基因测试可以通过母亲的血液扫描胎儿

本周三公布的一项研究称，科学家们发现了一种方法，可以通过采集孕妇的血液样本来了解胎儿的基因构成。

到目前为止，最准确的筛查方法胎儿因为潜在的异常对未出生的孩子有风险，因为他们需要医生通过刺穿子宫来提取胎儿组织样本。

这些技术，如羊膜穿刺术和绒毛膜绒毛取样，给准妈妈们带来了一个困境，特别是那些想要筛查的老年妇女染色体异常这种可能性会随着母亲的年龄例如唐氏综合症。

但根据香港研究人员的研究，他们的工作发表在美国的杂志上科学转化医学在美国，可以瞥见胎儿的整个基因组漂浮在母亲的血液中。

胎儿DNA约占孕妇DNA的10%血浆．

但是因为DNA分子在血浆中存在碎片，拼凑哪些属于胎儿被证明在技术上是困难的。

1997年，该研究的主要作者Dennis Lo和他的团队在母亲的血液中发现了来自胎儿的“漂浮”DNA，实验室已广泛使用这项技术来检测性别以及胎儿遗传和染色体疾病。

然而，这种检测的范围仅限于一次一种疾病或遗传特征。

最新的研究从漂浮的DNA中分离出胎儿的遗传特征，然后将其特征与母亲和父亲的遗传图谱进行比较。

通过这种方式，科学家们能够构建胎儿的全基因组遗传图谱，然后他们可以扫描变异和突变。

Lo写道:“在目前的工作之前，尚不清楚是否整个胎儿基因组都存在于母体血浆中。”

“这一信息很重要，因为它证明了从母体血浆中对胎儿基因组进行非侵入性全基因组扫描是可能的。”

罗教授说，这种在血浆中识别核酸的方法也有助于癌症诊断和组织移植。

该研究称:“研究循环胎儿DNA的高分辨率大小轮廓的关键特征是否也能在循环肿瘤DNA和供体移植物来源的DNA中看到，这将是很有趣的。”

(c) 2010年法新社