乳糜泻和克罗恩病有部分相同的遗传背景

一项调查发现，乳糜泻和克罗恩病，这两种胃肠道炎症性疾病，共享至少4个基因风险位点。来自荷兰格罗宁根大学(University of Groningen)的研究人员共同努力;美国布罗德研究所;Université de Montréal和加拿大蒙特利尔心脏研究所对乳糜泻和克罗恩病的全基因组数据进行了联合meta分析。这篇荟萃分析发表在开放获取期刊上公共科学图书馆遗传学在1月27日，已经确定了两个新的共享风险基因座和两个共享风险基因座，这两个共享风险基因座之前已经为每种疾病独立确定。

乳糜泻的发病机制克罗恩氏病虽然已知它们同时受到遗传和环境风险因素的影响，但目前只对它们有部分了解。在西方国家，每一百个人中至少有一个会患上乳糜泻;克罗恩病不太常见，但会伴随更严重的症状，因为它可以影响整体胃肠道。乳糜泻患者对谷蛋白的反应导致小肠炎症，而克罗恩病没有已知的特异性自身抗原。然而，克罗恩病的主要原因被认为是对肠道细菌的免疫反应失调。为了更好地了解发病机制和帮助开发治疗这些疾病的方法，了解疾病的遗传背景是至关重要的。

由于之前的研究表明，乳糜泻患者比非患者更容易患上克罗恩病，因此人们认为这两种疾病是相同的遗传风险位点。这项研究结合了对这两种疾病的遗传调查结果，表明克罗恩病和腹腔疾病的部分遗传背景是相同的，这证实了这些疾病的共同发病机制。虽然还需要更多的研究来了解这些变异对克罗恩病和乳糜泻的影响机制，但目前的研究证明，通过直接结合临床不同疾病的遗传数据，可以确定相关疾病的共同风险因素。