发现与白血病相关基因主要影响孩子

Cyndia Charfi,一个博士学位的学生在蒙特利尔魁北克大学生物学(UQAM),在她的论文导师的支持下,教授埃里克•Rassart和兼职教授Elsy爱德华,UQAM,生物科学和生物医学研究中心做了一个重大突破在b细胞急性淋巴细胞白血病的研究,儿童最常见的一种疾病。她成功地发现了一个基因可能促进癌症的诊断,以b细胞的异常增殖,两种细胞,保护身体免受感染。她的研究结果最近发表在著名的科学杂志血。

王心凌Charfi首先比较转录组(组活跃的基因在细胞)的白血病和健康的小鼠。从这个分析中,她能够隔离组基因与白血病小鼠异常活动。这导致了发现过度Fmn2基因和蛋白质的合成与b细胞淋巴细胞白血病有关。

虽然老鼠细胞基因与人类细胞相似,他们显然并不相同。年轻的研究人员继续她的工作,这一次用人类细胞。她的结果是一样的:abormal Fmn2基因的活动在人类患者b细胞淋巴细胞性白血病,尤其是孩子。

白血病是指所有攻击骨髓细胞的癌症。骨髓产生血细胞,因此术语“血癌”。有几种类型的血液细胞(包括b细胞),也有几种类型的白血病,和治疗不同类型。更快和更准确的诊断的类型白血病,治疗越好。

这一发现的意义是什么?Rassart教授表示,“虽然是基础研究,Cyndia Charfi的发现代表一个重大进步和更近了一步诊断和改善,希望治疗癌症,其受害者,我们应该记得,主要是孩子。”