成像程序可以鉴定与阿尔茨海默病相关的生物标志物

初步研究表明，使用一种分子成像方法的使用可以具有在终生物中染色的个体大脑中检测β-淀粉样蛋白的存在能力，该生物标志物根据a，以证实阿尔茨米默病的诊断，根据a1月19日的研究贾马。

“患有阿尔茨海默病（AD）的诊断和治疗受到潜在病理学的非侵入性生物标志物的阻碍。患有临床诊断的患者的10％和20％的患者在尸检上缺乏广告病理学，而社区医生可能无法诊断广告33％的患者患有轻度症状和症状，“根据文章的背景信息。“鉴定和量化脑β-淀粉样蛋白的能力可以提高阿尔茨海默病的临床诊断的准确性。”正在研究几种类型的正电子发射断层（PET）成像试验，浮动熟菌F18（与β-淀粉样蛋白的诊断化学品结合）宠物显示出许可。“然而，尚未建立抗血糖素-PET图像和β-淀粉样蛋白沉积之间的定位关系。”

Christopher M. Clark，M.D.，Avid Radiopharmaceuticals，费城和同事们进行了一项研究，以确定Florbetapir F 18宠物成像在生命期间进行准确地预测尸检的脑中β-淀粉样蛋白的存在。血吸虫 - 宠物成像是在临终关怀，长期护理和社区医疗机构附近的35名患者进行（6名患者建立协议和29名验证）的患者进行，这与脑β的措施相比淀粉样蛋白在死后通过尸检确定。在74名年轻的个体（18-50岁）中也获得了PET图像，其不含脑淀粉样蛋白，以更好地理解冒险浮法的伪正解释的频率。

血液分析组中29个个体之前平均进行99天进行99天进行。29个人的十五个（51.7％）满足广告的病理标准。图像和其他数据的分析表明血吸虫 - 宠物图像与尸检β-淀粉样蛋白病理的存在和量与β-淀粉样蛋白病理学之间的相关性。“血吸虫 - 宠物图像和后期的β-淀粉样品的阳性或阴性均为初级分析队列中的29个个体中的96％达成一致。血液浮动宠物图像在非转化架队列中的74个年轻个体中被评为淀粉样蛋白阴性，“研究人员写道。

他们补充说，虽然淀粉样蛋白病理学是广告诊断的基本要素，但“临床受损的功能可以部分地取决于个体大脑耐受聚集淀粉样蛋白的能力。遗传危险因素，生活方式选择，环境因素和神经病理学组合可以改变与β-淀粉样蛋白聚集相关的认知损伤的发作阈值。“

“这个前瞻性的成像尸检研究提供了一个证据分子成像程序可以鉴定生命期间个体大脑中的β-淀粉样蛋白病理学。了解适当使用血液抑制在广告的临床诊断或预测痴呆症的预测中需要额外的研究，“作者得出结论。

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