研究人员揭示小说的功能分子,构成人类耳聋

来自谢菲尔德大学的新研究表明,分子机制基础耳聋突变引起的特定的microRNA称为mir - 96。这个发现可以提供治疗进步听力损失和耳聋的基础。

沃尔特Marcotti博士领导的研究小组,皇家学会大学研究员从大学生物医学科学,与教授合作凯伦钢在剑桥,桑格研究所发现的突变mir - 96阻止发展的听觉感觉毛细胞。这些细胞位于内耳和编码声音是必不可少的电信号然后发送到大脑。

这项研究已经发表在本周美国国家科学院院刊》上日报》和基于研究的老鼠,它通常不会听到,直到出生后12天。这个年龄之前他们不成熟毛细胞必须执行一个精确的遗传程序,调节不同的发展类型的感觉毛细胞,即内外毛细胞。

的研究小组发现,一种叫做渐弱的老鼠——携带mir - 96的单个碱基突变基因——头发细胞发展是逮捕出生。

研究表明,mir - 96正常调节毛细胞发展通过影响许多不同的基因的表达与各种各样的发展过程在一个特定的阶段。研究者发现的突变不仅阻碍了发展机械敏感的头发束在细胞顶端还突触结构底部的感觉神经电信息。这些新发现表明,mir - 96是一个主监管机构负责协调发展的感官细胞对听力至关重要。

由于突变mir - 96是导致人类耳聋和微可以有针对性的分子药物,工作也提出了新的开发治疗治疗听力损失的机会。

沃尔特Marcotti博士说:“进步听力损失影响人口的一大部分,包括新生和年幼的孩子。尽管这个问题的相关性,很少是目前已知的关于进步的遗传基础听力损失。我们的研究提供了新的和令人兴奋的结果,进一步了解听觉发展以及可能的分子靶点的发展未来疗法。”

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