除了阿尔茨海默氏症:研究探讨海马硬化

岁人在全球范围内的人口迅速扩张,并变得越来越清楚的是,有许多不同的疾病,影响这些人的思维。肯塔基大学的研究人员正在进行的项目中取得了新突破的识别和定义这些疾病最容易影响人口年龄。彼得·纳尔逊医生肯塔基大学的桑德斯布朗老龄中心第一作者在论文即将发表在《华尔街日报》大脑;摘要鲜为人知但重伤海马硬化(HS-AGING)。他也是新批准的接收方授予国家卫生研究院(NIH)进行HS-AGING遗传学的研究。

许多不同的疾病可能产生的症状痴呆——定义为认知能力下降和受损的记忆——岁人。尽管阿尔茨海默病痴呆的可能是最认可的原因,HS-AGING也造成严重认知障碍在老年人。那些生活在一个非常先进的年龄(超过95岁)HS-AGING大概是阿尔茨海默氏症一样普遍。

重要的是医生和科学家理解HS-AGING独特的病理,并能够区分它与其他疾病,只有作出准确的诊断,临床医生能治疗与认知衰退的迹象。现在的人

纳尔逊、神经病理学家进行了分析尸体解剖数据从1100人,每个都有大量的临床数据可以从之前死亡。长期临床信息通过肯塔基大学的阿尔茨海默病中心,修女研究和乔治亚州的百岁老人研究(所有尸体解剖进行了肯塔基大学的)。大量的病人和高质量的数据使研究小组收集新的线索HS-AGING的患病率和影响。

“我们和其他人显示之前,HS-AGING拥有强大的对认知的影响。这项新研究的目的是定义HS-AGING作为一种独特的疾病实体,”尼尔森说。

“有一些惊喜。HS-AGING的高患病率在95岁以上的人是意想不到的。此外,通过分析神经病理和临床数据,我们能够确定有一个可辨认的个人认知形象容易患上HS-AGING,”尼尔森说。

在未来,临床医生可以利用认知测试增加区分诊断准确性的HS-AGING一般认知能力下降的诊断。能够确定的原因认知能力下降可能导致更好、更准确的诊断和治疗衰老个体表现为痴呆的迹象。

“这是一个非常激动人心的纸,因为它提供了最大的HS-AGING研究文献到目前为止,到目前为止。这些研究有助于定义认知特征,病理特征,与HS-AGING和风险因素,”桑德斯布朗中心主任琳达·Eldik说衰老和论文的合著者。

纳尔逊的下一步将是使用来自美国国立卫生研究院资助(通过阿尔茨海默病遗传财团)研究HS-AGING从基因组的方法。

“我们想要展示的具体基因指纹HS-AGING,这样我们可以开始开发期间更好地诊断和治疗疾病的生活方式”,尼尔森说。

“我们的终极目标是预防或治疗这种疾病,和更大的理解障碍的遗传和生物水平是至关重要的。纳尔逊博士的研究提供必要的基础需要将科学转化为肯塔基州和联邦的新疗法之外,”Van Eldik总结道。