艾滋病毒保护不需要循环血液抗体

新的研究表明，在没有病毒中和血液中的病毒中和抗体的情况下可以实现对艾滋病毒的保护性免疫。该研究，通过Cell Press发表于2月份的期刊免疫，证明了一种刺激阴道组织产生特定抗艾滋病毒抗体的疫苗足以保护猴子免受活病毒的感染。研究结果也有助于解释为什么一些血液中缺乏抗HIV抗体的人能够抵抗感染，即使他们反复接触HIV病毒。

艾滋病毒最常通过性关系传播，即一个人被感染的体液接触另一个人的生殖器或直肠粘膜。在粘膜或黏膜最初感染后，病毒迅速复制自己并淹没血统。常见的HIV-1疫苗策略是诱发艾滋病毒血液中的抗体。但是，这种方法并未证明需要有效，并且需要替代策略。“我们设计了一种疫苗策略，以保护病毒进入的初始位点，特别是女性生殖器和直肠，通过诱导粘膜本身内的抗体，希望能够能够防止建立早期病毒感染，”铅研究作者博士解释。Morgane Bomsel来自巴黎的Institut Cochin。

Bomsel博士和同事们开发了针对GP41的疫苗，该疫苗是一个艾滋病毒区，在粘膜HIV-1挑战的研究中表达了一些承诺。疫苗通过鼻内和肌肉内的途径给猕猴。将动物阴道暴露于Simian Hiv并在六个月后测试感染。值得注意的是，五种疫苗的动物中有五个受到保护病毒复制在血液中表现出具有各种病毒中和作用的阴道gp41特异性抗体。粘膜抗体阻断了艾滋病毒进入粘膜的途径，而这些动物血浆中的抗体完全缺乏中和病毒的能力。

虽然作者警告说，需要进一步的工作来了解更多的保护性免疫反应的持续时间，在这里观察到的发现是重要的。“我们的结果明显挑战了粘膜保护需要血液中具有中和病毒能力的显著高水平抗体的范式。此外还有两类阴道抗体，IgA和IgG通过疫苗诱导粘膜，并施加互补的抗病毒功能，以在粘膜的进入中非常早期地阻止病毒，“Bomsel博士”。“这些发现可能有助于解释为什么小于人口高度高度暴露，但HIV阴性，在阴道分泌物中表现出GP41特异性IgA的妇女受到影响。我们可能已经能够在疫苗中重新承载，其中一些人自然是什么。“

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