新的研究可能有助于治疗肾脏疾病

新的研究可能对理解和治疗重要的肾脏疾病具有重大影响。研究人员发现，有两个基因与该疾病密切相关。

由布里斯托尔大学医学院院长彼得·马西森（Peter Mathieson）主持的跨国欧洲联盟的研究发表在新英格兰医学杂志（（NEJM）。

本文描述了重要形式的精确遗传分析肾脏疾病，特发性膜肾病，来自三个独立欧洲人群的患者。

特发性膜肾病是成人肾脏疾病的主要原因，但尚未完全了解。

研究人员发现，有两个与肾脏疾病非常密切相关的基因，这在三个不同的欧洲人群中得到了重复。

这些发现将使人们更好地了解该疾病的原因，可能受到影响的人的遗传预测，肾脏移植中疾病复发的可能性的预测以及最终设计了更合乎逻辑的治疗方法。

Mathieson教授说：“这项工作是跨国欧洲联盟的结果，并突出了协作和现代遗传技术的力量。

“我们的发现提出了一种理解这种疾病的方法，并解释了基因如何在人类免疫系统和自身免疫性疾病中发挥重要作用。”

该研究对三个白人血统（75名法语，146名荷兰人和335名英国患者）的特发性膜性肾病患者进行了独立的遗传分析。

肾脏活检确定了特发性膜性肾病的诊断，并将患者与种族匹配的对照组和种群结构进行了比较。

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