聚类基因表达变化揭示青光眼预防途径

杰克逊实验室的研究人员使用一种涉及表达谱相似的样本聚类的方法,能够识别青光眼进展早期事件的分子特征——在有形态学损伤证据之前就可以检测到的事件。

青光眼是美国第二大常见致盲原因,由视网膜神经节细胞丧失和视网膜变性引起.虽然众所周知,眼内高压易使人患上青光眼,但是,眼内高压会使人患上青光眼相关的定义很差。

在缅因州巴尔港的杰克逊实验室的一项新研究中,西蒙·约翰和他的同事分析了基因表达模式以及患上老年性青光眼的老鼠的视神经。使用一种涉及表达谱相似的样本聚类的方法,研究人员能够识别青光眼进展早期事件的分子特征——在有形态学损伤证据之前就可以检测到的事件。

激活部分被称为补体级联和内皮素2(一种可以增加血压的蛋白质)的上调都是这些早期变化的一部分。值得注意的是,研究人员发现,从基因和药物上干扰这些变化可以防止小鼠患上青光眼。

研究人员认为,他们已经确定了可能在开发新的他们希望他们的聚类基因表达分析方法将有助于揭示其他疾病的早期分子事件。

杰克逊实验室提供
引用聚类基因表达变化揭示青光眼预防途径(2011年3月7日)检索于2023年3月30日//www.puressens.com/news/2011-03-clustering-gene-reveals-pathways-glaucoma.html
这份文件受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。内容仅供参考之用。

进一步探索

sFRP-1致盲:WNT信号蛋白在青光眼中起关键作用

股票

对编辑的反馈