FDA裂开未经测试的冷药物

（AP） - 食品和药物管理局表示，它将从市场上除去大约500种未经批准的寒冷和过敏药物，作为持续的竞选活动脱颖而出的处方药物。

原子能机构表示，未经批准的药物的制造商将有90天才能停止生产。

FDA要求公司提交全新处方药在启动之前进行科学评论。然而，成千上万的药物实际上预测了FDA的药物规定，该法规于1962年实施。这些药物应该随着时间的推移进行评估，但许多人遭到审查。

“从市场上删除这些未经批准的产品将减少对消费者的潜在风险，”FDA办公室主任Deborah Autor博士说。

Autor表示，许多医生没有意识到他们处方是未经批准的药物。

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