研究人员精确定位了与乳腺癌有关的基因途径

利用基因组学的最新进展，研究人员发现了一种影响乳腺癌发展的基因途径，这项工作可以帮助预测哪些患者有复发乳腺癌的风险。

通过研究哪些基因被表达——或“开启”——乳腺癌由密歇根州立大学的Eran Andrechek领导的研究发现了控制细胞分裂和生长的几个E2F基因家族成员的作用。

具体来说，Andrechek的团队发现，特定基因E2F2的激活与人类乳腺癌复发的高概率相关。该研究小组利用啮齿动物模型还发现，移除E2F2基因显著降低了患肿瘤的可能性。

研究结果将发表在该杂志上癌症研究，现已在网上有售。

“基因组签名——基因如何相互作用以及通过何种途径相互作用——是一种快速增长和强大的方法，用于分析乳腺癌发生、复发和扩散中的特定基因，”Andrechek说，他是密歇根州立大学生理学系的助理教授，也是这篇论文的主要作者。

在确定哪些基因被激活后，医生可以针对具有特定基因构成的个体，为乳腺癌和其他疾病量身定制治疗方法。例如，一种名为HER2的基因过表达的乳腺癌患者目前使用抗体Herceptin治疗，这种抗体专门针对过表达HER2的细胞。

“有了个性化医疗，我们可以预测如何使用基因将相互作用，在此基础上，我们可以更好地利用现有的治疗方法，从而产生更大的影响，”Andrechek说。

作为研究的一部分，Andrechek和他的团队专注于Myc基因引发的肿瘤，这种基因在15%的人类乳腺癌病例中被扩增。研究小组随后分析了这些肿瘤，以测试哪些途径对肿瘤生长至关重要，首先是在计算机模型中，然后是在啮齿动物模型中。

除了发现E2F2在肿瘤发生和复发中的作用外，研究还揭示了该基因对一种基底肿瘤的发展至关重要。这些肿瘤类似于人类乳腺癌中所谓的“三阴性肿瘤”，这种肿瘤在黑人中更为普遍，而且更难治疗。

这篇文章可以在网上查看http://cancerres.aacrjournals.org/content/early/2011/01/18/0008-5472.CAN-10-2386.abstract。其他贡献者包括Kenichiro Fujiwara, Inez Yuwanita和Daniel Hollern。

Andrechek的工作最近得到了Elsa U. Pardee基金会的资助。Elsa U. Pardee基金会是密歇根州的一个组织，为癌症研究提供了超过1.13亿美元的资助。

他说:“我们想研究如何通过结合基因组学和现有药物来设计针对特定肿瘤类型的治疗方法。”“我们认为这为个性化癌症治疗带来了巨大的希望。”

---

---