IL28B基因预测肝移植患者的治疗结果

德国研究人员已经发现IL28B基因型对干扰素的抗病毒治疗结果进行了重大关联，并由丙型肝炎病毒（HCV）引起的接枝炎症。该研究确定了G-Allele的存在作为严重HCV诱导的接枝炎的标志物，以及用于不成功的治疗的预测器。研究结果 - 关于含有复发性HCV的移植队列中的IL28B变体的角色最大的报告 - 在3月份发表肝移植，美国肝病研究杂志。

IL28B基因编码干扰素（IFNS），其是淋巴细胞制成的蛋白质，以激励免疫系统在病原体存在下。IFN-α蛋白由白细胞产生，并且在存在病毒感染如HCV的情况下普遍存在。研究人员确定了183名肝脏移植患者IL28B基因型（GG，GT，TT）的患病率，分析了605份肝脏活检，移植后六个月至十年或更长时间进行。

作者确定了G-Allele的存在是一种用于更严重的接枝炎症的标志物，并且观察到159例患者103名抗病毒治疗衰竭具有强烈关联。炎症等级患者的患者更频繁地频繁，结束了IL28B G-等位基因和HCV诱导的接枝炎的明确关联，以及G-Allele作为失败的抗病毒治疗的预测因子。该团队还发现IL28B基因型似乎没有影响纤维化的中位数。

“成功的肝移植依托两种不同的遗传背景的谐波相互作用，米德，伯尼斯，校园Virchow校园内，校园Virchow的移植手术部德尼斯·欧希（Charinus Virchow）的谐波互动创造了一个独特的准正常人口。“研究。“IL28B多态性可能有助于鉴定有风险培养更严重的移植的患者肝炎。这些遗传变异可能有助于单独预测对抗病毒治疗的潜在反应，使医学专业人员能够适当适应治疗。“

一个相关的社论也发表在肝移植本月确认IL28B多态性和HCV诱导的移植物之间的关联炎和治疗结果的预测。来自澳大利亚百年学院的Geoffrey McCaughan表示，“这种关联如何导致更高的持续病毒学反应率的确切机制仍不清楚，但数据对治疗成果的预测和HCV复制和许可的控制机制进行了活化的研究。。“

HCV感染是全世界肝脏和肝癌肝硬化的主要原因。由于复发性HCV感染，高达30％的肝移植将在肝移植后五年内发育接枝肝硬化。HCV诱导的接枝纤维化是肝移植患者发病率和死亡率的主要决定因素。