了解精神分裂症：研究人员揭示了新的潜在机制

（physorg.com） - 一种新的思考精神分裂症的基本病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病病理论的新方法可以改善治疗这种疾病的治疗方法。多伦多大学的研究人员，病人儿童（Sickids）和Tufts大学医学院有联系蛋白质和基因，这些蛋白质和基因以新颖的方式涉及精神分裂症。该研究发表于3月27日前推进在线版本自然医学。

精神分裂症是一种影响加拿大人和全球2400万人的疾病。由生理学迈克尔·盐兵教授领导的研究人员团队和斯科德斯的高级科学家确定了一个生物化学途径在可能有助于神经生理基础的大脑中精神分裂症。

“这是我们观察精神分裂症的神经机制的方式的范式转变，”盐兵说。“我们发现，我们在精神分裂症拼图的新途中汇集在一起​​。我们希望我们组合在一起的理解将导致新的待遇形式，比目前可用的更有效。“

在两名伴侣蛋白，NRG1和ERBB4中研究的科学家们研究，它们在称为N-甲基D-天冬氨酸谷氨酸受体（NMDAR）的关键脑受体上的效果。虽然NRG1和ERBB4已遗传地涉及精神分裂症，但新的研究发现了与NMDARS的意外链接。

NMDAR是突触的主要组成部分 - 大脑数十亿个神经细胞之间的高度专业化的沟通网站 - 这对于许多大脑职能至关重要，包括学习和记忆。在精神分裂症中怀疑NMDARS的抑制功能，因为阻断NMDARs导致精神分裂症中发生的幻觉和紊乱的思想。

据怀疑，NRG1和ERBB4可能抑制通常核苷功能，但目前的研究发现这不是这种情况。相反，研究人员发现NRG1和ERBB4通过抑制另一种方式蛋白质，SRC。NMDAR的链接是，SRC通常在需要时在诸如学习和内存中的情况下增加NMDAR功能。研究人员发现，通过阻止SRC，NRG1和ERBB4选择性地阻止了NMDAR功能中的临界增强。

研究人员还研究了神经细胞在脑活动期间的响应，其模仿正常的脑振荡，称为θthta节奏。对于学习和记忆至关重要，θthta节奏活动受到精神分裂症的个体受损。研究人员确定通过通过SRC作用，NRG1和ERBB4大大降低了对θ节律活动的神经细胞应答。

该研究结果表明，通过增强NMDARS的SRC升压，通过增强NRG1和ERBB4的影响，提出了精神分裂症治疗的新方法。“棘手的部分是所有这些蛋白质都参与了身体的其他功能;我们不能随机增强或抑制它们，因为这会导致副作用，“塞尔特说。“关键是发展聪明的方式来在突触的背景下瞄准蛋白质。”

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