尿失禁的基因的一个重要因素

中年之前的大部分患尿失禁的风险是由我们的基因决定的。遗传因素可以解释一半的人容易尿失禁,双胞胎哥德堡大学的一项研究,卡罗林斯卡医学院(瑞典)显示。

尿失禁是很常见的,特别是在女性中,约有三分之一的影响在生活。失禁、膀胱过动症和其他低尿路症状可能是由于因素如年龄、体重、妊娠和分娩、以及中风和其他神经系统疾病。

“尿失禁是由多种因素引起的,”说,妇科医生安娜·莉娜Wennberg研究背后的研究人员之一。“我们已经知道有遗传因素,但现在我们已经能够显示第一次有多重要的遗传因素是各种类型的尿路障碍。”

在与瑞典双胞胎注册中心合作进行在斯德哥尔摩的卡罗林斯卡医学院,这项研究观察了超过25000瑞典双胞胎20 - 46岁。信息尿失禁、膀胱过动症和其他低尿路症状进行分析使用统计方法衡量有多少是由于人们之间的差别遗传变异。通过比较这些症状的患病率在同卵双胞胎中,相同的基因,异卵双胞胎分享一半的遗传物质,研究人员能够得出结论关于遗传和环境因素的相对重要性。

与尿失禁”,我们发现超过一半的变化可以解释为(51%)遗传因素”,Wennberg说。“这并不意味着一半的尿失禁患者从父母继承,但大约50%的人民对尿失禁可以用基因来解释。”

夜尿症的基因也被证明是重要的——需要在夜里起床小便。在这种情况下,大约三分之一(34%)的变异基因的解释。

Wennberg不相信有一个尿失禁的基因,而不是许多不同的基因发挥作用。这些基因结合各种环境因素或导致疾病,增加尿失禁的风险。

“尿失禁是一种多因子的条件,我们现在知道的人之间的差异是他们的基因,治疗将继续关注环境因素更容易影响,如吸烟和体重超标。”