数据建议肝脏专家应在规定新型抗病毒HCV药物时注意
在国际肝脏大会上提出的数据强调了必须由专家和专家规定和监测用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）的新型新型抗病毒化合物，以确保阻力最小化。1,2,3,4,5,6,6
几项研究观察了NS3蛋白酶，NS5B-聚合酶和NS5A抑制剂治疗的患者HCV抗性的快速发作。虽然这些直接的抗病毒在治疗 - 幼稚的HCV患者中有效，但那些预先对当前治疗方案没有反应的人，抗性病毒变异的发展可能会导致未来的问题。事实上，两项研究发现，在从未暴露于新的抗病毒化合物的患者中预先存在的新型抗病毒化合物的HCV菌株。在这些患者中，通过治疗选择变体。
Heiner Wedemeyer教授说：“虽然这些新治疗的监管批准是HCV治疗中的高度预期的里程碑，但这些研究表明，必须在处方和使用新化合物中进行护理。我们想要的避免是患者人群内耐性HCV抗性的迅速传播，这可能会降低效果新药。“
目前慢性HCV的护理标准是聚乙二醇化干扰素 - ALFA的组合和利巴韦林，但只有40-54％的患者感染HCV基因型1达到持续的病毒学反应（SVR）。7,8新的抗病毒治疗剂很大程度追求，治疗不响应目前护理标准的患者。因此，大量用于HCV的新药是临床前和临床发展的各个阶段。9.
然而，由于HCV基因组的每种新拷贝平均每复制循环平均一个核苷酸变化，HCV的复制机械允许病毒快速提出使其耐受抗的突变抗病毒药物。这是成功抗HCV治疗的主要关注点。10.
NS3蛋白酶抑制剂阻断HCV NS3蛋白酶的功能，一种酶对HCV的复制必不可少。NS5A复制复合抑制剂阻断HCV非结构蛋白5A的功能，是HCV复制必需品的多功能蛋白质。10.
进一步探索
麦克菲福等。病毒学逃生的特征在HCV entotype 1空响应者接受NS3蛋白酶抑制剂BMS-650032和NS5A抑制剂BMS-790052的组合。摘要在2011年国际肝脏大会上提出
2. Chevaliez s等。通过超深焦辐射测序对HCV抗性的HCV抗性的分子表征：预先存在的抗性变体和抗性群体动力学。摘要在2011年国际肝脏大会上提出
希伯纳C等人。与Tegobuvir（GS-9190）组合治疗后NS5B突变的出现和持续性加上IIB期间IIB研究GS-US-196-0103的关注标准。摘要在国际肝脏Congraytm 2011上呈现
zeuzem s等人。在HCV（GT1）的患者中更频繁地观察到BocePrevir抗性相关变体（Ravs）对Peginterferon Alfa-2b /利巴韦林的差异不良的患者。摘要在2011年国际肝脏大会上提出（1621年）
5. Svarovskaia E等。在启动抗病毒治疗后，通过HCV患者的深度测序检测到的丰富少数群体耐药NS3突变体。摘要在国际肝脏Congraytm 2011（1773年）呈现
6. Sullivan J等人。Telaprevir期3临床试验中治疗的耐药抗性变种的演变。（1783）
7.炒m.w等。“Peginterferon Alfa-2a加利巴韦林用于慢性丙型肝炎病毒感染。”新英格兰医学杂志347.13（2002）：975-82
8. Hadziyannis S J等人。“Peginterferon-α-α和利巴韦林组合治疗慢性丙型肝炎 - 治疗持续时间和利巴韦林剂量的随机研究。”内科140.5（2004）：346-55。
9. Shiffman M L.“2011年的均值C：我们能期待什么？”curr.gastroenterol.rep。12（2010）：70-75
10. Raffaele de Francesco和Giovanni Migliaccio（2005年）。开发丙型肝炎新疗法的挑战和成功。自然，436,953-960
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