四联疗法显示对治疗无反应的HCV患者的SVR为100%

柏林，德国，2011年4月02日星期六：令人兴奋的新数据在2011年国际肝脏Congraytm目前展示了慢性丙型肝炎（HCV）患者的四重治疗抑制了抗性变异的出现，导致了100％的持续病毒学响应率 -未检测到的HCV RNA - 治疗后12周（SVR12）。¹

在四联疗法研究中，HCV患者联合使用四种药物;聚乙二醇α干扰素(PegIFN-alpha);利巴韦林（RBV）;和两种不同的直接抗病毒率（DAAS）BMS-650032（HCV NS3蛋白酶抑制剂）和BMS-790052（HCV NS5A复制复合物复合物）。

目前用于HCV疗法的护理标准（SOC）是PEGIFN-α加RBV - 一种双重疗法。添加DAAs（目前在第II期临床试验中）标志着治疗进化的下一步 - 一种三重治疗。然而，今天提出的新数据表明，四重治疗可以是慢性HCV患者的下一代治疗。

EASL的秘书长Heiner Wedemeyer教授说:“四联疗法可能是丙肝治疗的未来;这项研究在一定程度上证实了这一点。虽然预计首个DAAs和三联疗法将在今年晚些时候被批准使用，但四联疗法似乎对病毒学应答有更深刻的影响，耐药性问题更少。”

该研究还可以为越来越多的HCV患者提供新的希望，该HCV患者不能有效地为慢性治疗肝炎目前的治疗。

iia期试验观察了21名HCV基因1型无应答者(对以前治疗无效的患者)，其中19名患者有不利的IL28B基因型，这使HCV患者易于治疗失败。

当PegIFN-alpha/RBV + telaprevir治疗时，只有约30%的无效应答者获得了持续的病毒学应答(SVR)，这表明了一个高度未满足的医疗需求

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