子宫癌基因组扫描揭示前列腺癌的关联

第一次子宫癌基因组扫描揭示了一个与降低患病风险相关的遗传区域。该区域被称为HNF1B,此前已被证实与男性前列腺癌风险降低有关。

这项研究由威康信托基金会、澳大利亚国家健康和医学研究委员会以及英国癌症研究中心资助,是首次发现癌症的共同之处ob欧宝直播nba这两种不同类型的癌症。

这些发现提供了一个诱人的暗示,即可能存在以前未被认识到的共同疾病机制。

拥有这种保护性“版本”基因的女性患乳腺癌的可能性平均要低15%至18%而携带相同基因的男性患前列腺癌的可能性要低21%。然而,同样的基因也与患2型糖尿病的风险增加10- 14%有关。

该研究的主要作者、剑桥大学英国癌症研究遗传流行病学部门主任道格拉斯·伊斯顿教授说:“这项研究首次强调了女性子宫癌与男性和女性之间的潜在联系在男性中,对导致这两种疾病发展的潜在基因和机制提供了新的见解。

“了解这些因素是如何影响一个人患癌症的风险的,是能够确定高危人群的关键一步,这些人群可能受益于更密切的监测或降低他们患癌症风险的措施。”

为了寻找与子宫癌相关的基因,研究人员首先扫描了1265个子宫癌专利的基因组,并将它们与5190名未患子宫癌的女性的基因组进行了比较。

这使得他们能够精确定位遗传密码中有一个字母改变的47个不同的点——被称为单核苷酸多态性(SNPs)——这些位点最有可能被发现与子宫癌相关的基因。

然后,他们专门研究了3957名子宫癌患者和6886名未患子宫癌的患者的这些区域,缩小了搜索范围。

仅剩下3个snp被证明与降低子宫癌风险显著相关,它们都与17号染色体上的HNF1B基因重叠。

英国癌症研究中心癌症信息主任莱斯利·沃克博士说:“这只是第二个与子宫癌发生有关的常见遗传区域。”

“随着更快、更便宜的基因组技术的出现,我们即将能够开展涉及更大群体的强大基因组研究。这将使科学家们能够确定更微妙的联系,帮助建立一个更完整的基因如何影响一个人患子宫癌的风险的图景。最终,这将为更有针对性的治疗和诊断这种疾病铺平道路。”

这项研究今天发表在在线杂志上。自然遗传学”。

更多信息:Spurdle AB等。全基因组关联研究确定了与子宫内膜癌风险相关的常见变异。Nat Genet 2011 [epub付印前]

引用子宫癌基因组扫描显示前列腺癌链接(2011年4月18日)检索自2023年1月31日//www.puressens.com/news/2011-04-womb-cancer-genome-scan-reveals.html
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