针对adalimumab治疗可以优化早期RA患者的长期结果
今日欧拉2011年度代表大会公布的数据表明,初始治疗adalimumab(抗,ADA) +甲氨蝶呤在早期RA患者可以提供高水平的疾病控制在许多病人,也可以提供一些机会去改变未来的治疗方案。
1032年的一项研究结果病人早期(少于一年),活跃RA最初评估对治疗的反应与艾达26周后40毫克每隔一周+ MTX与MTX孤单。结果表明,44%的患者联合治疗实现目标的持续低疾病活动在26周,相比之下,有24%的单独用MTX治疗。病人到达目标ADA + MTX被认为是反应然后进一步随机继续或退出治疗艾达40毫克每隔一周。
患者持续治疗保持着良好的临床、影像学和功能反应通过周78,包括很大一部分实现更高的疾病控制措施。77%达到ACR70 *, 86%达到DAS缓解(DAS28≤2.6)和89%没有影像学进展。有趣的是,大多数患者治疗撤回也显示出好的结果:65%和66%实现ACR70响应和DAS28≤2.6,分别,81%没有影像学进展。结果患者中断ADA表明它可能会撤回ADA治疗特定的患者,而不影响长期病人的结果。
“最适条件的数据的研究已经证实了先前的研究显示,初始和持续adalimumab治疗早期RA可以确保可以实现更高水平的疾病控制和维护,”保罗金刚砂教授说,利兹教学医院,利兹,英格兰,和欧拉总统。“重要的是,第一个全球研究的结果评估生物免费疾病控制表明,它可能会成功地撤出anti-TNF疗法在某些病人和保持长期的积极成果虽然在这方面进一步的研究是必要的。”
安全研究在整个研究期间通常是类似于配置文件与anti-TNF治疗RA的治疗活跃。850年不良事件进行评估病人ADA:严重不良事件包括9例死亡(1.0每100例患者年(/ 100 py)), 39严重感染(4.4/100 py);py 11恶性肿瘤(1.2/100)包括5非黑素瘤皮肤癌(0.6/100 py);8机会性感染(包括肺结核)(0.9/100 py);4确认为肺结核(0.5/100 py)。
