研究显示，在慢性白血病中，Agent选择性靶向恶性B细胞

根据俄亥俄州立大学综合癌症中心——亚瑟·g·詹姆斯癌症医院和理查德·j·索洛夫研究所(OSUCCC - James)的研究人员的一项新研究，一种新的实验性药物选择性地杀死导致慢性淋巴细胞白血病的癌细胞。

该研究表明，实验剂PCI-32765选择性地杀死了导致的恶性B淋巴细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)。

研究人员表示，在线在线发布的调查结果血，因为目前的CLL疗法杀死T淋巴细胞和癌变的B淋巴细胞。

T淋巴细胞和B淋巴细胞组成适应性免疫系统。当CLL治疗将两者都摧毁时，患者变得非常容易受到危及生命的感染。

“一种可以杀死恶性B淋巴细胞并使T淋巴细胞免于感染的药物可以显著改善CLL患者的预后，”研究负责人John C. Byrd博士说，他是OSUCCC - James的血液学部门主任和医学教授，药物化学和兽医生物科学教授。

“我们的集体结果表明，PCI-32765是作为CLL治疗的进一步发展的杰出候选者，”艾米J·约翰逊博士，血液学和药用化学助理教授，以及与OSUSCC的CLL研究员-詹姆士。

伯德、约翰逊和一组同事使用CLL进行研究细胞从十个病人。它有几个与PCI-32765相关的关键发现:

• 该试剂特别靶向称为Bruton的酪氨酸激酶的重要信号分子，其在CLL细胞中过表达并且在T细胞中不存在。
  
• 该试剂抑制实验室培养中CLL细胞的增殖，并通过自我毁坏（细胞凋亡）促进其死亡。
  
• 它阻断来自周围微环境细胞的生存信号，包括可溶性因子如IL-6、IL-4和TNF-α，以及基质细胞接触。

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