在新的TB疫苗临床试验中疫苗的最终儿童

临床试验中的最终参与者评估新疫苗对结核病（TB）的安全性和疗效进行疫苗。

最终儿童的疫苗接种标志着MVA85A / AERAS-485的开发中的重要里程碑疫苗候选人，目前正在调查任何新一代的预防性TB疫苗。

结核病每年造成180万人，全世界超过20亿人感染结核病 - 大约一个人在地球上的每三个人。Bacille Calmette-Guérin（BCG）目前是唯一可用于疾病的可用疫苗。它对儿童TB提供了一些保护;但是，它仅提供对肺结核结核病的可变保护，这占全球大部分疾病负担。因此，新的疫苗迫切需要打击问题。

新疫苗称为MVA85A / AERAS-485，给予BCG后的儿童，旨在提高身体对疫苗的免疫应答，从而提高保护水平。它最初是由Helen McShane博士博士在牛津大学开发的威尔康斯信托高级临床研究员，与汉语患者博士，汉语博士，以及阿德里安·山教授，一位惠康信托公司研究员。

MVA85A / AERAS-485的双盲阶段IIB试验于2009年推出，并在开普敦大学的南非结核病疫苗倡议（Satvi）的TB疫苗研究现场进行，与Aeras，牛津 -新兴结核Consortium Ltd和Wellcome Trust。

Satvi伍斯特网站的疫苗试验经理Michele Tameris博士说：“我们的团队在两年内难以接种2784名婴儿的目标。该试验对于成为所有TB疫苗候选人的最先进在临床试验中进行测试，以及大多数招收到任何TB疫苗试验的婴儿。作为一个相位LLB试验，它旨在测试一大群婴儿的安全性，以及看它是否适用于预防TB。它已经成功地测试了较小的婴儿群体的安全性。可以理解的是，这个最后的疫苗接种是Satvi及其合作伙伴的自豪的里程碑。“

“我们很高兴地报告，审判顺利进行，没有报告疫苗相关的严重不良事件”，哈桑·莫伯德博士兼任审判作为主要调查员和Satvi联合会主任。

“我们为这一成就感到非常自豪，并渴望看到预计2012年中期可用的研究结果，”Helen McShane博士说。“这个里程碑给我们带来了更接近潜在的TB疫苗的一步，从中有数百万人将受益。”

疫苗接种后，婴儿正在随访大约两年，看看是否新的疫苗为TB提供了保护。该研究预计将持续到2012年中期。

该审判已由Wellcome Trust战略翻译奖分配资助。

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