欧盟批准儿童对辉瑞肺医学的使用

（美联社） - 制药商辉瑞公司（Pfizer Inc.）周四表示，欧盟委员会已批准治疗其药物治疗罕见，致命的肺部疾病的儿童 - 一种更称为伟哥的药物。

大约六年前在欧洲批准该药物，以治疗成年人使用所谓的肺动脉高压或高血压在肺动脉中。现在可以给1至17岁的儿童。

该药物更为称为伟哥，这是一种勃起功能障碍药物，迅速成为纽约的大片辉瑞在1998年获得批准之后。

伟哥（化学上称为西地那非柠檬酸盐）最初是为治疗血压问题而开发的。但是，当一些参加临床测试的男性报道了令人欢迎但意外的副作用 - 更好的勃起 - 研究人员切换了轨道，并开始将其作为阳ot的治疗。

从那以后，伟哥带来了辉瑞队数十亿美元。现在，尽管两种广告广告的竞争对手Levitra和Cialis激烈竞争，但它的年销售额近20亿美元。

最近对儿童的一项研究发现，复制品的配方降低了肺动脉的血压，并帮助他们更好地呼吸和功能。

在包括美国在内的50多个国家 /地区，Revatio已批准为患有肺部状况的成年人。辉瑞现在正在许多国家寻求批准，以治疗儿童肺动脉高压。

稀有，进行性疾病导致心脏衰竭和过早死亡。它的原因不能总是确定。

辉瑞公司（Pfizer's Medicines）开发小组负责人卡拉·卡西诺（Cara Cassino）博士在一份声明中说：“这些年轻患者现在有一个重要的治疗选择，可以帮助管理他们的病情。”

在导致新欧洲批准的234名患者研究中，副作用与成年人相似，包括呕吐，恶心，发烧，咳嗽，腹痛和极端光灵敏度。

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