调控血管生成的新分子途径可能对抗视网膜疾病、癌症

科学家在该杂志上证实了这一点自然一种新的抑制发育中的视网膜血管分支的分子途径——这一发现对于对抗视网膜疾病和各种癌症具有潜在的治疗价值。

研究人员报告说，骨髓细胞，即参与免疫系统的血细胞，使用这种分子途径来引导视网膜中的血管模式。此外，在同一项研究中，研究人员能够逆转这一途径，加速分支血管的生长，这可能对开发修复受损组织的新方法很重要。

“我们在背景中展示视网膜髓细胞利用这一通路来指挥血管运输，”辛辛那提儿童医院医疗中心眼科部视觉系统组主任、该研究的高级研究员理查德·朗博士解释说。“我们认为调节这一途径可能成为一种有前途的治疗选择。”

这项研究将于5月29日在线发表，它展示了视网膜髓系细胞如何通过Wnt蛋白信号网络调节出生后小鼠仍在发育中的视网膜血管分支。Wnt通路因其在胚胎和早期发育以及癌症中的作用而闻名。虽然髓细胞在免疫系统中起着重要的作用，但这些细胞也在许多不同类型的肿瘤中被发现，并促进肿瘤的进展。

通过一系列的细胞培养和小鼠模型实验，研究人员确定了新的通路是通过骨髓细胞起作用的细胞利用Wnt通路来调节Flt1基因的表达。Flt1编码一种名为血管内皮生长因子受体1 (VEGFR1)的蛋白，该蛋白通过结合血管内皮生长因子(VEGF)来抑制血管生长。Flt1的表达可以被调节，当它升高时，它可以抑制VEGF和血管分支，当它降低时，它允许VEGF增加分支。

朗博士说，Wnt-Flt1反应是一种新现象通路用于调节vegf刺激的血管生成(血管形成)。他补充说，这为测试其对视网膜疾病的影响提供了许多新的研究机会，这些疾病通常与异常血管发育和肿瘤形成有关。

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