埃博拉病毒的研究小组识别受体

一组研究人员已经确定了细胞蛋白质作为受体埃博拉病毒和马尔堡病毒。此外,该团队发现一种抗体,结合受体蛋白质,能够阻止病毒感染的病毒。

“这是第一个受体识别埃博拉和马尔堡病毒,”温迪Maury说,博士,副爱荷华大学的微生物学教授罗伊·j·露西尔·a·卡佛医学院和高级研究作者。“这很重要,因为如果你能识别和理解感染的第一步——如何病毒进入细胞,那么或许你可以防止感染将它扼杀在萌芽状态。”

埃博拉病毒和马尔堡病毒引起人类和其他灵长类动物的出血热。对于一些菌株,感染可导致死亡在50 - 90%的情况下,也没有治愈或有效的治疗方法。研究结果发表在5月2日的一周美国国家科学院院刊》上早期的版本。

Maury领导一个多学科小组,包括来自四个UI部门同事以及合作者在国家牙科和颅面研究所的贝塞斯达(NIDCR),医学博士,在加尔维斯敦德州大学医疗分部,德克萨斯州和Idec,在剑桥,质量。

研究人员使用了一种新的bioinformatics-based方法,由约翰Chiorini NIDCR,识别蛋白TIM-1作为埃博拉和马尔堡病毒的受体。随后的实验证明了埃博拉病毒和马尔堡病毒使用TIM-1感染细胞的受体。

研究还表明,TIM-1蛋白质广泛表达于上皮细胞体内各种组织包括粘膜表面的航空公司和眼睛。

Maury指出,这些位置是一致的的一些方法埃博拉病毒被认为是传播——吸入雾化液滴和手眼接触。

进一步合作和保罗·雷纳尔特博士在Idec,一个生物科技公司总部位于剑桥,质量。,为团队提供了抗体针对TIM-1和研究小组发现,这些抗体之一,ARD5非常有效地阻止埃博拉和马尔堡病毒进入细胞。

最后,工作由罗伯特·戴维博士在BSL-4实验室(biocontainment的最高水平),德克萨斯大学医学分支证实ARD5抗体阻断感染传染性扎伊尔埃博拉病毒在细胞表达TIM-1蛋白质。

结果表明能够阻止埃博拉病毒的进入上皮细胞,也许human-compatible版本的ARD5抗体,最初可能提供一种方法来防止感染和潜在爆发期间限制疾病的传播。

重要的是,研究发现,TIM-1蛋白不表达的所有细胞类型感染埃博拉病毒和马尔堡。

“显然,还有其他的埃博拉病毒的受体,因为虽然TIM-1发现上皮细胞在体内,它不是上发现一些重要的感染埃博拉病毒的细胞类型,“Maury说。“最终,上皮细胞不作为重要目标病毒其他细胞类型,但他们可能是第一个入口点埃博拉病毒,所以他们可能会提供一个渠道,允许埃博拉病毒进入体内其他细胞。”