一种基因的微小变异可能导致人脑的关键变化

人类大脑尚未解释其定义特征的起源 - 增加其表面积的深度裂隙和卷曲，并允许理性和抽象思想。

从耶鲁医学院和土耳其学院进行国际科学家的合作可能已经发现了人类的受益人 - 在单一基因中确定了一个微小的变异，决定了脑互联的形成 - 他们在在线在线报告了19日志自然遗传学。

土耳其患者的遗传分析，其大脑在其脑皮层中缺乏特征综合的综合，揭示了畸形是由人类遗传字母表中的3亿中的两个遗传字母缺失引起的。在另外两个类似异常的患者中发现了称为层蛋白γ3（LAMC3）的相同基因的相似变化。

“对人脑发展中该基因的基本作用的证明提供了仔细解决冠军巨大创作皇冠宝石的谜团的一步，”穆拉特·冈尔，“纸张高级作者”和Nixdorff-德国教授耶鲁遗传学神经遗传学计划和遗传学遗传学教授的神经外科术。

大脑的折叠仅在具有较大大脑的哺乳动物中看到，例如海豚和猿，并且在人类中最为明显。这些裂缝扩展了脑皮层的表面积，并允许复杂的思想和推理，而不会在头骨中占用更多空间。在哺乳动物（如啮齿动物或其他动物）中没有看到这种折叠。尽管这些折叠的重要性，但没有人能够解释大脑如何设法创造它们。LAMC3基因 - 参与在胚胎发育中发挥关键作用的细胞粘附 - 可能对该过程至关重要。

对基因的分析表明它在胚胎期间表达，这对于形成树枝状的形成至关重要，其在脑细胞之间形成突触或连接。“虽然相同的基因存在于低生物体中，但在以较小的大脑如小鼠中，随着时间的推移，它已经进化到了为人类枕骨皮质形成基础的新功能，其突变导致表面卷曲的丧失，是一个标志人类脑冈林尔说。

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