新的生物标志物可能有助于早期诊断阿尔茨海默病

根据2011年6月22日，在线问题发表的一项新研究，新的生物标志物可以帮助确定哪些以温和的内存赤字的疾病将继续开发阿尔茨海默病。神经病学，美国神经病学科医学杂志。生物标志物可能比目前建立的生物标志物更准确。

“能够识别谁将在此过程中非常早期开发阿尔茨海默病将来将是至关重要的，”德国技术大学慕尼黑的罗伯特佩内克基斯·罗伯特·佩内克基“一旦我们有可能预防阿尔茨海默病的治疗，我们就可以很早地治疗并希望预防损失记忆和思维技巧这种破坏性疾病发生。“

这项研究涉及58人轻微记忆问题， 或者轻度认知障碍（MCI）。每年高达15％的人患有轻度认知障碍的人发展阿尔茨海默病。

参与者的脑脊液样本在研究开始时拍摄腰刺穿或脊椎龙头。测量与阿尔茨海默病相关的几种蛋白质的脑脊液中的浓度。

参与者平均近三年。此时，21人开发了阿尔茨海默病，27例仍有轻度认知障碍，八人恢复了正常的认知健康。两个人开发了额定仪性痴呆，它们的结果不包括在分析中。

研究人员发现，开发阿尔茨海默病的人具有较高水平的蛋白质，称为可溶性淀粉样蛋白前体蛋白β（sappβ）在它们的脊髓流体中比那些没有发展阿尔茨海默病的人。那些开发阿尔茨海默病的人的平均每毫升平均为1,200纳米，而那些没有发展疾病的人的932人。

研究人员发现，有人会发展阿尔茨海默病的最佳预测因子是Sappβ，Tau蛋白（脑细胞损伤的已建立标志物）和个人年龄的组合。当这些因素组合时，预测疾病是否会发展，结果大约为80％。

蛋白质淀粉样蛋白β1-42或Aβ1-42，其先前被认为是一个生物标志物对于阿尔茨海默病的疾病，不是这项研究的预测因素。

“这些结果表明，作为生物标志物的SAPPβ可能是有用的，并且优于已建立的标志物Aβ1-42在早期诊断阿尔茨海默病的疾病中，”Perneczky说。

“一个可能的解释是，Aβ1-42从初始步骤中进一步衡量进一步下游的事件，这导致产生淀粉样斑块的淀粉样斑块，该蛋白斑块积聚在具有阿尔茨海默病的脑中的淀粉样蛋白。Sappβ是该过程中第一个关键步骤的衡量标准因此，可以提供更准确的信息关于核心病理事件。“

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