新的临床试验测试新方法治疗三阴性乳腺癌

由马里兰州大学和斯图尔特·格林鲍姆癌症中心的研究人员领导的多中心临床试验将评估一种新的治疗三阴性乳腺癌的方法，这是一种通常是侵入性的癌症，在非裔美国人和年轻女性中更常见。该研究将帮助研究人员确定实验性药物Entinostat是否可以重新编程肿瘤细胞表达一种称为雌激素受体的蛋白质，以使其对激素疗法敏感。

格林鲍姆癌症中心的肿瘤学家，马里兰大学医学院医学助理教授的萨里亚·乔姆斯里（Saranya Chumsri）是新开放的国家癌症研究所资助的研究的主要研究员。该试验基于国际公认的马里兰州乳腺癌研究员及其同事安吉拉·H·布罗迪（Angela H. Brodie）博士的实验室研究。他们的研究最近发表在《杂志》上癌症研究，发现Entinostat会导致三阴性乳腺癌细胞对激素疗法（例如芳香酶抑制剂）敏感。Brodie博士开创了芳香酶抑制剂的开发，芳香酶抑制剂是一类乳腺癌药物，可降低人体产生的雌激素水平，从而切断燃料到癌细胞。

在这项II阶段试验中，医生将在接受手术以切除癌症之前，将新诊断为恩替替纳替替纳替替纳替诺替纳斯塔氏病后患者和称为Anastrozole（Arimidex）的芳香酶抑制剂。研究人员将分析来自肿瘤和血液样本的组织，以评估治疗是否有效。手术后，患者将接受标准治疗，例如化学疗法和放射线。

“我们希望Entinostat将成为肿瘤细胞Chumsri博士说：“对药物的干整唑更敏感，导致肿瘤收缩或至少停止生长。与阿拉斯特罗这样的激素疗法相比，许多副作用。”

三阴性乳腺癌是独一无二的，因为它缺乏细胞中的三个常见受体 - 雌激素，孕酮或人表皮生长因子2（HER2），这是当今广泛用于治疗乳腺癌的药物的靶标。结果，这种癌症可能很难治疗。它对靶向雌激素和孕激素受体（例如他莫昔芬（Nolvadex），Fulvestrant（Faslodex）和芳香酶抑制剂（FEMARA，ARIMIDEX和AROMASIN）或HER2靶向疗法，例如Trastuzumab（herceptin）和lapatuzumab（Herpatinib）等疗法，这对疗法没有反应。（Tykerb）。

大约15％至20％的乳腺癌是三阴性的。由于未知原因，非裔美国人，年轻妇女和患有BRCA1基因突变的妇女的这种类型的乳腺癌患病率更高。非洲裔美国妇女的白人妇女的可能性是这种类型的癌症的两倍，这种癌症可能非常侵略性，并传播到身体其他部位，例如肺，肝脏和大脑。

临床试验基于药理学和实验治疗学教授Brodie博士以及马里兰大学医学院药理学和实验治疗学助理教授Gauri J. Sabnis博士，马里兰大学医学院的助理教授，博士，马里兰大学医学院的助理教授。约翰·霍普金斯大学医学院的肿瘤学和病理学教授Saraswati Sukumar，M.S.，博士学位。他们的研究表明，Entinostat可以使三阴性敏感乳腺癌细胞用芳香酶抑制剂治疗，并与芳香酶抑制剂结合使用，还可以减少动物模型中肿瘤的生长和扩散。

“除了她的一项杰出成就，布罗迪博士继续研究芳香酶抑制剂，寻找克服肿瘤对治疗的抵抗的方法。由Saranya Chumsri博士领导的这项多中心临床试验是我们科学家如何将实验室发现的发现变成可能使患者受益的新疗法的一个很好的例子。”

Entinostat是一种口服，选择性组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂。该抗癌剂由Syndax Pharmaceuticals，Inc。开发，并正在其他临床中进行研究
治疗晚期雌激素受体阳性乳腺癌，晚期非小细胞肺癌，晚期大肠癌和霍奇金淋巴瘤的研究。

三重阴性乳腺癌在这项临床试验中，患者每天每天进行一次每周的Entinostat和Anastrozole，持续两到四个星期，而他们等待手术。研究人员将使用肿瘤的血液检查和组织分析来评估联合疗法的有效性。

研究人员希望在包括马里兰州格林鲍姆大学癌症中心在内的20个地点总共注册41名患者。该研究所涉及的中心隶属于芝加哥大学第二阶段研究联盟和加利福尼亚癌症联盟。

Chumsri博士说，如果该试验的结果是积极的，研究人员计划开始进行一项更大的研究，以测试对癌症已转移到身体其他部位的女性的联合疗法。她说：“这些妇女的治疗选择有限。希望这种治疗能够使她们更长的癌症无法进展，而与化学疗法相比，副作用最少。”

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