来人是谁?小说复杂的感官病毒感染

(ds)双链RNA病毒属于一种种类繁多的病毒,包括轮状病毒肠胃炎的常见原因。免疫系统的能力来检测和摧毁病毒对人类健康和生存是至关重要的。现在,一项研究由细胞出版社出版《华尔街日报》6月23日的问题免疫力确定一种新型传感器,需要激活病毒感染的免疫反应。研究提高我们理解复杂和重叠机制免疫细胞用来阻止感染。

组成的病毒传染性病原体核酸(DNA或RNA)和保护性蛋白涂层。病毒感染所有类型的生物,可以劫持宿主细胞机械复制(使许多自己的副本)。的是人体的第一道防御病毒和由传感检测感染病毒。检测病毒导致的激活1型干扰素(IFN)响应,一个强大的武器,命名为“妨碍”的能力

“在过去的十年中,主要努力利用基因方法已经确定了三个主要类别的先天免疫受体感应微生物核酸,“高级研究报告的作者说,Yong-Jun刘博士从德克萨斯大学MD安德森癌症中心。“然而,这是一个主要的差距在我们了解这些受体的结合核酸和其他受体或coreceptors是否存在。例如,toll样受体3 (TLR3)已经被称为唯一TLR dsRNA和使用衔接分子TRIF触发抗病毒免疫反应。有趣的是,巨噬细胞和从TLR3-deficient老鼠但不是TRIF-deficient老鼠仍能作出重大抗病毒干扰素反应dsRNA,建议附加TRIF-dependent dsRNA传感器”的存在

刘博士和他的同事们调查了这个问题被隔离和表征蛋白质绑定到一个双链的合成形式名为聚我:C。髓系树突状细胞内寻找已知病原体检测中发挥关键作用,研究人员发现两个已知dsRNA传感器以及未知的病毒式传感器包括三个RNA解旋,DDX1 DDX21 DHX36,适配器TRIF分子。这multi-helicase-TRIF复杂直接绑定到保利我:C和引发免疫反应。刘博士的团队继续显示DDX1直接绑定到保利我:C而DDX21 DHX36担任桥梁TRIF和至关重要的四个组件的适当的免疫反应。重要的是,干扰复杂的受损甲型流感和轮状病毒的一种。

“我们的研究表明,DDX1-DDX21-DHX36复杂代表失踪聚我:C传感器和可能代表的早期传感器聚我:C,触发初始干扰素生产,“刘博士总结道。“这最初的干扰素生产有助于激活其他知道dsRNA传感器这将进一步放大干扰素反应。这也许可以解释已知dsRNA传感器的重叠功能。”A better understanding of the complex mechanisms our用于检测病毒将有助于未来的设计更有效的抗病毒治疗。

所提供的细胞出版社
引用来人是谁?小说复杂的感官病毒感染(2011年6月23日)检索3 2023年2月从//www.puressens.com/news/2011-06-complex-viral-infection.html
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