研究人员发现，抑制microrna可能有助于预防退行性眼疾

德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现，阻断两个微小的RNA分子(DNA的化学近亲)似乎可以抑制退化性眼疾中发生的血管异常生长。

他们的发现，可用国家科学院的诉讼程序，为治疗老年性黄斑变性(一种血管性疾病)提出了一个潜在的策略眼睛疾病这影响了近200万美国人，是老年人失明的主要原因。

“MicroRNA可以影响涉及的多个途径年龄相关性黄斑变性该研究的资深合著者、眼科和药理学助理教授王树生博士说。“microrna 23和27的治疗操作可能给我们提供一种治疗视网膜退行性疾病患者脉络膜新生血管的方法。”

在这项研究中，研究人员发现让microRNA.MiR-23和MiR-27患者妨碍了眼睛后面的过度形成，称为脉络膜新生血管。当这些血管出血和泄漏时，它会产生突然的中心视力恶化。

MicroRNAs是一种微小的遗传物质，可以靶向信号通路的多种成分。通过与细胞内其他蛋白质制造分子的相互作用，它们有助于微调基因网络的表达，并控制细胞功能。

但MicroRNA也可以有助于对血管障碍负责的过量血管形成，目前UT Southwestern研究表明。这是因为他们刺激了新的生长血管这一过程被称为血管生成，是人体用于愈合和繁殖的一个重要的自然过程。

王博士说，人体通常通过健康组织中生长和抑制因子的精确平衡来控制血管生成。然而，当这个过程变得不平衡时，增加的血管生成会导致各种衰弱的状况。

以前的退行性眼部疾病的治疗重点是抑制血管内皮生长因子（VEGF），刺激血管形成的分泌蛋白质。已知VEGF是眼视网膜中血管疾病的贡献因素。

注射到眼球中的抗VEGF药物已被用于给予患者的视力的一些改善。然而，这些药物对治疗某些形式的新生血管AMD具有有限的有效性，并且还具有潜在的副作用。

王博士说，进一步的研究可能会显示，其他的microrna也可能参与其中，针对多种途径可能会在这些疾病的治疗中提供好处。

“我们想看看microrna和血管生成药物的组合是否对黄斑变性的进展有协同作用，”王博士说。

分子生物学主席埃里克·奥尔森(Eric Olson)博士是这项研究的另一位资深合著者。其他参与研究的德克萨斯大学西南大学研究人员包括眼科助理教授Rafael Ufret-Vincenty博士、博士后研究员兼首席作者周勤波博士;研究技术员Rachel Gallagher;李新宇博士，客座教授。

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