疟疾疫苗接种策略为更好的保护提供了模式
疟疾是一种毁灭性的疾病，由疟原虫引起，通过受感染的蚊子传播给人类。每年报告的疟疾新病例达数亿例，每年与疟疾有关的死亡人数超过75万。因此，迫切需要预防感染的疫苗。现在，一项新的研究发现了一种诱导免疫反应的强大策略，可以在疟原虫复杂生命周期的多个阶段对抗它，并描述了可能是最有效的下一代疟疾疫苗接种方法。这项研究将于6月15日由细胞出版社在线发表在该杂志上细胞宿主和微生物。
当受感染的蚊子叮咬人类时，寄生虫“孢子子”阶段沉积在皮肤上。从那里，它移动到肝细胞在那里它自我复制了很多次，并在大约一周的时间里成熟成新的形式，感染红细胞并引起疟疾的临床症状来自西雅图生物医学研究所的研究合著者Stefan Kappe博士解释说:“在临床上无症状的肝脏阶段停止疟原虫感染是抗疟疾疫苗接种的一个有吸引力的目标，但具有挑战性，因为如果不完全，一些寄生虫可以进入血液并引起疾病。”ob欧宝直播nba“不幸的是，尽管经过几十年的努力，但寄生虫的复杂性和疟疾所需的各种保护措施是没有完全保护疫苗准备获得许可的主要原因。”
指导寻找更好的疟疾疫苗迄今为止，预防疟原虫的“金标准”是:接种辐射减弱的子孢子。照射寄生虫会引起广泛而随机的辐射DNA损伤这能在肝脏中及早阻止寄生虫，并为免疫系统提供一个机会来发展免疫反应这可以对抗本地寄生虫。然而，需要非常高的辐照孢子子剂量来产生完全的肝脏期保护，而对血液期没有保护。来自爱荷华大学的合著者John Harty博士说:“在我们的研究中，我们检查了由靶向基因缺失产生的基因减毒寄生虫(GAP)是否是一种更好的疫苗选择。”
利用小鼠疟疾模型，研究人员发现，与受照射的寄生虫或早期肝阻滞GAP相比，晚期肝阻滞GAP免疫提供了更好和持久的预防肝期感染的保护。重要的是，晚期肝阻滞GAP还在感染的血液阶段和不同疟原虫种类之间提供了保护，并通过可用于人类的免疫途径提供了保护。这些发现表明，削弱寄生虫并尽可能晚地在肝脏中阻止它可能会产生强大的回报，为大量不同的免疫细胞提供最佳目标，这些细胞对中和原生寄生虫非常有效。
“总的来说，我们的数据表明，晚期肝阻滞GAP是一种优越的疫苗接种策略。这强调了晚期阻断GAP作为广泛保护的第二代减毒活疫苗候选的潜在用途，以及发现新的基于寄生虫蛋白的强大模型疫苗可以防止肝脏和血液感染，”卡普博士和哈蒂博士总结道。
