厄洛替尼和贝伐珠单抗联合使用毒性较小,对非小细胞肺癌患者是有效的

先进的非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗是两种老式细胞毒性化疗药物的组合。然而,该组合具有大量毒性。现在,福克斯追逐癌症中心研究人员报告说,两种分子靶向剂的组合可以提供类似的治疗益处,毒性较小。

Fox Chase的医学肿瘤学家Hossein Borghaei说:“这些结果似乎比标准治疗要好。”Hossein Borghaei将在6月4日(周六)举行的2011年美国临床肿瘤学会年会上公布这一结果。“当然,二期试验的问题总是患者往往是经过筛选的患者群体。但当你看这些数字时,患者似乎从治疗中获益。他们接受治疗的时间更长,平均病情进展的时间也更短。我们没有很多毒性,比如严重的脱发或恶心,我们也没有很多中性粒细胞减少症或贫血。”

“因此,整体看起来像一个良好的耐受性方案,它似乎是这种患者人口有效的前线治疗,”他说。

直到最近,临床医生认为老年患者更有可能遭受与标准化疗相关的严重毒性反应。因此,Borghaei的团队目前的研究重点是65岁及以上的患者,招募了33名中位年龄为74岁的患者。所有患者都曾未经治疗的晚期非小细胞肺癌。患者接受标准剂量(一种小分子抑制剂)和贝伐珠单抗(一种阻止每21天一次,直到患者病情进展或因不良事件停止治疗。

六名患者留在治疗中,并接受了4至40个循环的治疗。在24例患者中,收到的中位数的循环数为4,范围为一至40.所有患者的估计的无进展生存率为6.6个月。估计的一年存活率为56.6%,剩余12名患者,估计的中位数总生存率为14.1个月。

“用标准化疗,我们只能给出四到六个周期,”Borghaei说。“但是,通过这种生物制度,我们可以继续治疗,因为毒性较小。它们是连续的药物,这可能是他们似乎具有更长的进一步生存的一个原因。我们必须等待最终数据并在我们之前分析它知道 - 并且大型测试将是一个与化疗的头部阶段III试验。“

试验中最常见的严重不良事件是3级高血压(5例)和3级皮疹(3例)。此外,以下3级毒性各影响1例患者:疲劳、厌食、中性粒细胞减少伴感染、肠穿孔和血液检测异常。2例为3级腹泻,1例为4级腹泻。


进一步探索

研究发现,肺癌患者在西妥昔单抗治疗后对厄洛替尼反应

引用:欧洲毒素和贝伐单抗的毒性结合较低,是非小细胞肺癌患者(2011年6月1日)从HTTPS://MedicalXpress.com/news/2011-06-toxic-combination-erlotinib-bevacizumab--效果.html.
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