诵读障碍基因的意外功能

（欧宝娱乐地址医学Xpress） - Karolinska Institutet的科学家们发现，与综合症有关的基因具有令人惊讶的生物功能：它控制纤毛，电池用于通信的天线凸起。

诵读困难很大程度上是遗传性的，与许多基因有关，然而，这些基因的功能在很大程度上是未知的。Karolinska研究所和赫尔辛基大学目前的研究表明，这些基因之一，DCDC2，参与调控纤毛信号大脑神经元。

“我们的发现为诵读综合症的新神经生物学机制提供了新的神经生物学机制，”Juha Kere教授说，他与赫尔辛基大学eero Castr教授进行了研究教授。

纤毛是从大多数细胞表面突出的毛状结构。他们的目的长期以来一直是一个谜，但最近的研究表明，细胞使用它们沟通，并且他们在身体器官的发展中发挥着关键部分。

这些结果与前面的小鼠的研究系列表明DCDC2和另外两个综合症基因参与细胞迁移，该过程在胚胎发育期间将神经细胞移动到脑中的正确位置。

“纤毛是控制机械的重要部分细胞迁移，“克雷教授说。”他们做了什么以及它可能导致诵读障碍是有趣的问题，将进一步研究。“

这些新发现发表在科学杂志上普罗斯一体表明DCDC2管理纤毛的长度，并根据尺寸激活电池中的两个不同的信号系统，具体取决于基因活性。当基因的人类变体被转移到神经细胞在蛔虫秀丽隐杆线虫中，它只在纤毛细胞中产生了不寻常的神经投射。

不同器官的纤毛功能障碍与多种罕见遗传性疾病如多囊性疾病有关肾脏疾病和karteragener的综合症，糖尿病，肥胖和精神分裂症。