UT Southwestern Research团队的反疟疾工作赢得了今年国际项目奖

德克萨斯大学西南医学中心领导的研究团队发现了一种潜在的新型抗疟疾药物，这一发现被疟疾药物风险投资公司(MMV)授予年度项目奖。

该团队的研究在2002年在Margaret Phillips博士的指导下始于一份有前途的酶抑制剂疟疾寄生虫需要生存。在UT Southwestern Core筛查实验室的高通量测试期间发现的铅化合物在临床前试验中，可以为明年进行人类研究。

他说:“问题在于保持寄生虫持续产生耐药性的能力。如果我们没有发现新的药物，寄生虫就会赢，”菲利普斯博士说，他是德克萨斯大学西南分校的药理学教授和该项目的负责人药物开发该团队包括来自西雅图华盛顿大学的研究人员;澳大利亚墨尔本莫纳什大学;以及葛兰素史克制药公司。

每年有100万至200万人死于疟疾，其中大多数是妇女和儿童。这种通过蚊子传播的疾病在非洲、南美洲和亚洲十分流行，但在美国却几乎不存在。尽管有药物可以治疗这种传染病，但没有疫苗可以预防这种疾病。

“如果这种药物成功，它可能会彻底彻底改变疟疾被治疗的方式，”在UT Southwestern霍华德休斯医学院调查员David Mangelsdorf博士说。

跨越早期发现的药物开发管道的26个项目在临床发展中的化合物中，MMV根据其针对发现新的抗疟疾药物的进展选择了菲利普斯博士项目的工作。

MMV是一个总部设在日内瓦的非营利性公共/私人伙伴关系，其使命是开发并将负担得起的抗疟疾药物推向市场。研究人员向该组织提交建议，如果调查计划被接受，他们的团队将获得资金和科学咨询支持。

“梅格·菲利普斯领导的项目迅速成为MMV 2010年度项目的坚定最爱，”MMV首席科学官蒂姆·威尔斯(Tim Wells)说。“令人印象深刻的不仅是它在将抑制剂引入临床测试方面取得的进展，还有独立国际团队合作的方式。”

到目前为止，这种先导化合物已经在小鼠模型中被证明可以杀死疟疾寄生虫。菲利普斯博士说，在将这种化合物开发成用于临床试验的药物之前，还需要进一步的测试来证明其安全性。除了MMV的支持，美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)也资助了这项研究。

“我们试图发现一种将寄生虫酶选择性结合并停止其功能而不抑制人酶的化合物。因此，寄生虫不能为DNA和RNA生物合成的关键构建障碍，并且他们死亡，”菲利普斯博士说。

Phillips博士和其他三名团队成员在MMV在坦桑尼亚举行的年度董事会和股东会议上获得了他们的奖项。坦桑尼亚联合共和国总统Jakaya Mrisho Kikwete颁奖。MMV每年都会在疟疾疫区召开会议。

菲利普斯博士在完成了非洲昏睡病(另一种寄生虫病)的研究生工作后，于1992年加入德克萨斯大学西南分校的教师团队，不久便被疟疾药物开发的研究吸引。尽管发现一种被批准的抗疟疾药物的几率很小——在目前的开发阶段，只有大约十分之一的化合物能够上市——菲利普斯博士说，这种药物有可能挽救生命药物发现是值得的。

“这是最酷的。如果你真的能够做研究，帮助人们并产生影响，那就太棒了，”菲利普斯博士说。

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