遗传变异与肝炎病毒载体中肝癌的发展相关联

广岛基因医学院，广岛大学医院和札幌 - 科塞伊综合医院研究人员的基因组研究已经确定了与慢性丙型肝炎病毒载体中肝癌的发展相关的遗传变异。调查结果基于对3,312名日本个人的研究，并出现在期刊上自然遗传学。

肝细胞癌（HCC），最常见的肝癌类型，是第三次癌症相关的死亡原因和全球癌症的第七种最常见的癌症。这丙型肝炎病毒（HVC）是许多西方国家和日本的HCC的主要风险因素，每年从HCC每年的30,000多名死亡人数，70％涉及HVC。

为了确定连接HVC和HCC的危险因素，研究组对携带丙型肝炎病毒的3,312名日本个体进行了基因组研究。分析共467,538个遗传标记（称为单核苷酸多态性或SNPS）在一组212个HCV载体中具有HCC和765个HCV载体，没有HCC，该组发现与HCC风险相关的一个SNP，位于称为DEPDC5的基因上。该协会在一个独立的复制研究中证实了2335 HVC载体，710的群体，HCC和1625没有HCC。

当研究人员调整了性别，年龄和血小板计数的结果时，调查结果的重要性进一步突出显示，揭示日本人在慢性HVC感染的日本人中，DEPDC5 SNP大致加倍培养HCC的几率。

在深化我们对触发HCC的机制的理解时，DEPDC5 SNP基因座的发现也为新的治疗技术提供了有价值的目标，在正在进行的战斗中取得了很大的进展，以克服世界上最致命的癌症之一。

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