基因组研究显示日本人口中成人哮喘的3个新的易感位点

RIKEN基因组（CGM）的研究人员与京都大学，筑波大学，哈佛大学和其他医疗机构的同事一起确定了与日本人口中成年人哮喘易感相关的三个新的基因座。调查结果出现在自然遗传学并源于4836名日本人的基因组研究。

在世界各地，数亿人患有支气管哮喘，一个慢性炎症疾病以喘息，呼吸急促和咳嗽的症状为特征。在成年人中，哮喘造成的死亡是在老年人中最普遍的，90％的案件患病，60岁或以上。治疗技术在严重的情况下保持无效，导致慢性痛苦和患者及其家庭的繁重的经济负担。

澄清这一点遗传起源成人哮喘，研究组对1532进行了一种基因组 - 范围的协会研究成人患者和3,304个控件。共有大约460,000个遗传变异（称为单核苷酸多态性或SNPS），该组鉴定了与成年哮喘易感性相关的五个遗传区域，其中三个以前没有与疾病联系起来。在单独的复制研究中证实了联合症，对5,639名患者和24,608例对照进行了分类。

鉴定的区域含有先前与FEV1 / FVC比率相关的SNP，计算的比率至关重要对阻塞性和限制性疾病的诊断，以及在免疫反应中发挥作用的许多基因对感染和炎症起作用。其中一种基因编码了蛋白质胸腺基质淋巴细胞蛋白（TSLP），其在传感环境因素和触发免疫应答中起着关键作用。含有该基因的区域中的SNP在对欧洲祖先的非西班牙裔人的单独研究中转载，表明该地区可能是跨越民族哮喘的常见遗传因素。

在一起，这种广泛的研究结果揭示了伴随哮喘易感性的遗传因素，指向更有效的治疗技术以及全球数百万哮喘患者的更好的未来。

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