研究人员将直肠癌治疗的遗传标记

一个领导的研究小组的凯克医学院的南加州大学(USC)肿瘤学家管线楞次,医学博士发现了一个遗传标记,可以预测哪些患者直肠癌症可以治愈某些化疗与手术相结合。这一发现,计划在8月1日版的出版临床癌症研究癌症治疗,使医生更接近定制个别病人。

医学和预防医学教授楞次分工凯克医学院和这项研究的主要研究者,分析欧洲局部晚期直肠癌患者的DNA处理手术前(销售艾比特思)。

“西妥昔单抗是通常用于转移性,因为它是有效的。我们问如果它能对局部晚期直肠癌有效,”伦茨说,南加州大学胃肠肿瘤项目副主任诺里斯综合癌症中心和医院。

结直肠癌是第三个最常见的诊断癌症和第三的主要原因男性和女性在美国,据美国癌症协会。发生疾病的结肠或直肠,如果检测到处于初期阶段,但通常可以通过手术完全切除。然而,当局部晚期肿瘤不能被轻易移除和医生开出化疗和放疗,使其更易于管理之前手术切除。

回顾性分析,首先在线发表于6月14日,发现45%的患者一个特定的基因组合(EGF 61 G / G)出现无病时用西妥昔单抗治疗手术前,21%和2%的病人群体没有相同的基因型。这是第一个研究表明遗传变异-被血液测试可以用来预测局部晚期直肠癌患者是否对西妥昔单抗手术前作出回应。

西妥昔单抗是一种药物,通常用于治疗头颈癌和已经扩散到身体的其他部位。那块表皮生长因子受体(EGFR)绑定与表皮生长因子(EGF)蛋白质在体内发现,一直与癌症风险增加有关。肿瘤很难戒掉但是还没有扩散到身体的其他部位,卡培他滨的标准治疗是一个组合(Xeloda)、氟尿嘧啶(研究者用)和辐射。研究中的患者接受静脉注射剂量的西妥昔单抗除了标准治疗。


进一步探索

新建议发行西妥昔单抗在结肠癌治疗使用

所提供的南加州大学
引用:研究者遗传标记与直肠癌症治疗(2011年7月6日)检索2022年7月1日从//www.puressens.com/news/2011-07-link-genetic-marker-rectal-cancer.html
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