新设计的分子阻滞衣原体细菌

杜克大学医学中心的研究人员发现了一种阻止破坏性行动的方法衣原体，对美国最大的性传播感染负责的细菌。

该团队包括杜克大学微生物学家和化学家，设计了一种脱离细菌的自卫机制的分子。

来自这种发现可能来自这种发现的疗法标志着一种新型的抗微生物方法。他们将解除一个中央武器而不是直接杀死细菌衣原体，让身体照顾其余的。

衣原体在开始时感染是症状，但可以成为女性的慢性，导致盆腔炎和不孕症，因为它感染子宫内细胞和输卵管。这通常对男性无害。虽然这些感染可以用抗生素治疗，衣原体可以很容易地重新获得，并作为更大的问题再次出现。美国每年有超过300万个新案例。

一种毒力因素衣原体产生称为CPAF，被称为有希望的目标，因为它在保护藏身处（液泡）中的细菌中起着重要作用人体细胞。CPAF还可以防止人类细胞在感官中侵入病原体（普通的自卫机制）时致力于自杀衣原体细菌的延长机会繁殖并保持隐藏。

该研究是7月21日的封面故事印刷版细胞宿主和微生物。

由Raphael Valdivia，Ph.D.，博士教授博士学位，博士学家和遗产专家分子遗传学和微生物学，完成了将搜索缩小到酶的工作衣原体生产，一种叫做CPAF的蛋白酶。

“衣原体让这个主人蛋白酶瓦尔迪瓦说，占据全细胞并防止其抵抗有效，病原体杀伤免疫应答。“衣原体在病原体中是独一无二的，因为它可以在人体内共存而不会长时间造成症状。这反映了宿主和病原体之间的仔细平衡。我们认为CPAF是这种平衡的核心。因此，如果我们撤防它，我们可以向人类宿主倾斜等式，并将有效的免疫应答升起，这不仅将清除感染，而是防止其重新出现。“

Dewey McCafferty的杜克化学家博士学位领导，博士学位，博士，化学和生物化学的教授，设计了一种可以阻止人类细胞内部CPAF活性的分子。

“通常，设计有效，特异性和细胞渗透性抑制剂是一种复杂的求和，抑制剂设计不立即起作用，”麦克福特说。“但在这种情况下，它在第一次尝试时工作。Valdivia教授的团队微生物学家而我的化学生物学家致力于建立我们需要纳入CPAF抑制剂所需的质量。结果非常令人兴奋，因为我们具有抑制剂铅分子，可形成新类抗衣原体药物的基础。“

他们发现，当CPAF随着时间的推移被其设计的分子阻断时，细菌在感染细胞内的保护家庭降解，并且CPA法不能再降解通常对感染的细胞中的蛋白质降解细胞中的蛋白质。

当CPAF被抑制时，受感染的人体细胞有效地“自杀”，Valdivia表示。“当感染的人体细胞死亡时，所以这样做衣原体，这结束了感染。“

Valdivia表示，调查结果可以产生新的治疗方法，可能会对疫苗接种变成自然感染。

“通过停止细菌的粘附反应，我们基本上揭示了它们在细胞中并允许我们自己的免疫系统接管并摧毁病原体麦凯宫说。

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