彼得扫描与[11c] erlotinib可以提供非侵入方法来鉴定TKI响应肺肿瘤

非侵入性宠物成像技术可以识别最佳抗蛋白酶激酶抑制剂（TKIS）的肺癌，允许医生在阿姆斯特丹的第14届世界肺癌会议上举办的第14届世界肺癌会议上提出的研究，以更好地选择个性化治疗患者进行个性化治疗。肺癌研究协会（IASLC）。

“随着越来越多的治疗剂对于非小细胞肺癌治疗，选择每个患者的最佳药物变得越来越具有挑战性，”荷兰阿姆斯特丹的Vu大学医疗中心的主要调查员伊斯兰·伊斯兰·伊斯兰德。“预测标记可以提供个性化治疗的指导。”

预测对TKIS的肿瘤反应的一个标记是激活突变表皮生长因子受体（EGFR）Bahce博士肿瘤细胞的基因说。但是从患者获得足够的肿瘤组织并不容易DNA分析确定突变是否存在。

在研究中，非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受了宠物（正电子发射断层扫描）扫描使用放射性标记的erlotinib，tki。

“我们发现，患有激活EGFR突变的患者也具有增加的示踪剂吸收，与厄洛替尼治疗更敏感，与没有这种突变的人相比，”Bahce博士说。“这是一个重要的发现，因为它表明这种新的成像宠物技术可以是非侵入性预测标志物，其识别受益于TKIS治疗的NSCLC患者。”

10名NSCLC患者，五种具有野生型EGFR和5具有激活EGFR突变的五种 - 由肿瘤组织上的DNA测序测定 - 研究。每个都使用包含低剂量计算机断层扫描（CT）扫描的程序扫描两次，10分钟[150]水动态PET扫描和一小时[11C] erlotinib动态PET扫描。

突变组肿瘤摄取欧尔替尼（Erlotinib）显着较高（中位数摄取（VT）= 1.70;
范围1.33-2.30）比在野生型组中（中位数吸收（Vt）= 1.18;范围，0.75-1.34; p = 0.03）。这种差异不是由于肿瘤灌注的差异。Tracer [11c] Erlotinib摄取与随后的肿瘤反应相关erlotinib.治疗，只有高摄取肿瘤应对治疗。

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