科学家识别广泛而有效的HIV抗体，其模仿CD4结合

在一个发现可能是科学家们开发艾滋病毒疫苗和治疗的好消息，洛克菲勒大学的研究人员和霍华德休斯医学院的研究人员已经找到了一种方法来调查艾滋病毒CD4结合位点的广泛中和抗体反应单克隆水平。这导致了几种“高活性抗CD4结合位点抗体”（HAAD）及其膨胀的B细胞系列的鉴定和表征。

“我们很高兴能够孤立单一有效抗体，而是通过我们的新方法调查对艾滋病毒的全部活性抗体的整个家庭，”第一个作者Johannes F. Scheid说。“我们真正惊讶的是，美国的抗体是多么虽然它们来自不同的捐赠者，所以让他们的道路似乎很狭窄。”

新的研究在分子免疫学实验室的先前发现，由Sherman Fairchild教授Michel C. Nussenzweig领导。Scheid及其同事首先在2009年以2009年的整体B细胞曲目对抗HIV表面蛋白质耐心在单克隆水平上具有宽度中和抗体。这些患者是一群占HIV患者的大约10％的个体，它们的抗体能够杀死各种不同的HIV菌株。后来，乌戈·摩托车和尼苏斯·威尼格的同事研究了如何在针对艾滋病毒的抗体反应中选择原始反应。在相关的研究中，John Pietzsch及其同事描述了一组HIV中和抗体的细胞间表位。

对于最新的研究，NussenzWeig和Scheid以及大卫D. Ho of Rockefeller和Aaron Diamond Aids Research Center和洛克菲勒的Brian T. Chait，看着4个无关慢速进展的HIV患者的免疫系统。患者产生的巨大克隆巨大宽度中和CD4.结合位点抗体与CD4模拟结合，HIV用于进入宿主T细胞的受体。研究人员克隆了576个新的艾滋病病毒抗体源自少量种系免疫球蛋白基因。此外，尽管经历了广泛的超责来，但这些抗体显示出醒目的序列和结构相似性，表明免疫系统对CD4结合位点实现这种有效活性的路径可能是狭窄的。

研究人员还发现，这些大致中和的浓度相对较低抗体需要中和病毒。

“这项工作将有助于我们了解一些患者在一些患者中实现了广泛的中和，以及如何通过疫苗策略的这种反应，”Scheid说。“

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