7人中有7人：科学家发现影响前列腺癌风险的DNA地区

德国癌症研究中心(Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ)的科学家正在参加一个研究前列腺癌遗传风险的国际研究联盟。这个由全球48个研究所组成的联盟现在公布了最新的研究结果。研究人员发现了7个与前列腺癌风险增加有关的DNA区域，这是首次被确定。

医生已经知道了很长时间前列腺癌“在家庭中运行”。被诊断出患有前列腺癌的亲属的男性患有升高的风险，也有发展这种类型的癌症。去年，DKFZ科学家计算出这种风险随着受影响的直接家庭成员的数量升高，也取决于疾病爆发的亲属年龄。

在德国癌症研究中心科学家的参与下，一个国际研究联盟公布了导致前列腺癌风险的确切DNA变异。在一个多阶段的研究中，合作者系统地搜索整体基因组癌症患者和特定基因变异的健康对照。然后他们计算出特定的变异是否在病人身上比在健康人身上更常见。

Hermann Brenner教授是参与该联盟的DKFZ研究人员之一，他解释说:“这些基因的每一种变异都只与前列腺癌风险略微增加几个百分点有关。然而，通过同时考虑不同的变异，就有可能识别出风险显著升高的人群。检查遗传物质因此，这种风险变异可能会改善未来预防和早期检测前列腺癌的医学咨询。“

这种DNA变体科学称为单一核苷酸多态性（SNPS）。它们被定义为核苷酸的单个变异，其在整个人口中发生不同的频率。如果在特定的SNP和癌症发病率之间发现数量的关系，研究人员得出结论，受影响的DNA区域内的基因在癌症中起着作用。

该联盟进行的前两个研究阶段已经确定了16个不同DNA区域中的16个SNPs与前列腺癌风险升高有关。再加上之前的相关研究结果，大约有30个前列腺癌的风险基因被发现。在第三轮也是最后一轮的研究中，研究人员对4574名癌症患者和4164名对照者的1536个SNPs进行了搜索。研究人员利用51311份DNA样本再次证实了这种新发现与癌症风险之间的联系癌症患者和健康的男人。

除了许多已经识别的变体外，调查人员发现了七个单核苷酸多态性它第一次与高程结合起来患前列腺癌的风险。该变体均位于DNA地区，该区域还含有科学家认为它们在致癌中发挥作用的基因。然而，不能为任何这些变体建立与癌症恶性肿瘤的关系。随着七个新发现的DNA地区，科学家现在能够解释约25％的家庭癌症的风险。

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