六种新的遗传变体与南亚人发现的2型糖尿病有关

由伦敦帝国学院领导的国际研究人员鉴定了六种新的遗传变异，与南亚的2型糖尿病相关联。发现，发表在自然遗传学，为科学家寻找诊断标志物和药物靶标提供新的线索，以预防和治疗这种主要疾病。

南亚血统的人患病的可能性是欧洲人的四倍2型糖尿病，这是心脏病和中风的主要危险因素。南亚人民约有5500万南亚人民受到影响，该数字将预计到2030年增加到8000万。

这项新的研究是第一个专注于源自南亚的糖尿病基因（印度，巴基斯坦，斯里兰卡和孟加拉国）的基因。来自世界各地的研究人员检查了18,731名患有2型糖尿病和39,856型健康对照的DNA。分析了参与者的基因组，寻找在糖尿病中更常见的变化。结果确定了六个位置，其中单个字母的差异遗传密码与2型糖尿病有关，表明附近的基因在疾病中具有作用。

该研究的资深作者、伦敦帝国理工学院公共卫生学院的约翰·钱伯斯博士说:“2型糖尿病在南亚人群中比其他任何种族的人都更常见，但风险增加的原因尚不清楚。”虽然生活方式因素如不健康的饮食，身体不活动和肥胖是南亚人糖尿病的重要原因，这些只是部分解释。遗传因素被广泛认为在亚洲人患2型糖尿病的风险增加中发挥了作用，但迄今为止还没有在这一人群中进行系统研究。”

“我们的研究确定了六种与南亚2型糖尿病有关的新基因变异。我们的发现对这一人群中潜在的糖尿病基因提供了重要的新见解，从长远来看，这可能会带来预防糖尿病的新疗法。”

伦敦帝国理工学院国家心肺研究所的Jaspal S Kooner教授是这项研究的第一作者，他说:这是首次在南亚进行的全基因组关联研究。南亚人口占全球人口的四分之一，是该疾病及其并发症的高负担人群，包括心脏病发作和中风。我们已经展示了在这里发现的基因变异南亚人也存在并有助于欧洲人糖尿病。我们在亚洲和欧洲人口的研究突出了在不同族群中审查同样问题的重要性和收益。“

该合作包括来自伦敦帝国理工学院、牛津大学、剑桥大学、伯明翰大学、英国半岛医学院、新加坡国立大学、毛里求斯大学、澳大利亚贝克IDI、印度莫汉糖尿病中心、斯里兰卡凯拉尼亚大学、日本NCGM、美国休斯顿大学、巴基斯坦阿迦汗大学等院校。

---

---