艾滋病病毒避难所:研究人员发现了有关艾滋病病毒宿主可能形成的新线索
像城市一样组织紧急情况的应急计划和用品，慢性传染病等艾滋病毒组织储层，确保其生存在不利条件下。但这些储层 - 尽管受到免疫系统或药物治疗的攻击攻击仍然存在的特定类型的病毒或细菌的小群体 - 并不总是很好地理解。然而，现在，加州理工学院（CALTECH）的研究人员认为他们已经开始解释了艾滋病毒阳性群体的储层能够持续的情况。
该研究团队由大卫巴尔的摩，Robert Andrews Millikan Birology of Giroloology and Proceiation教授的生理学或医学奖 - 提出了一种使用的艾滋病毒感染感染细胞接近未感染的细胞，然后排出大量负荷病毒在它们中，即使抗逆转录病毒药物治疗成功抑制个体内的大多数其他感染，也可能是艾滋病毒感染细胞的小群体的原因。
他们的调查结果报告了期刊上的在线发布自然8月17日。
对于患有艾滋病毒的慢性感染，科学家的最终游戏是通过寻找治疗来除去疾病的名称中的“慢性”。许多人认为，更好地了解病毒储层可能是消除它们的关键，从而成为疾病。因此，研究团队在过程开始时开始，寻找如何首先形成HIV储库的线索。
目前已知的艾滋病病毒感染细胞以及感染人体的方式有两种:一种是无细胞传播，即病毒在血浆中自由漂浮时感染被称为T细胞的免疫系统细胞;以及细胞间传播，病毒通过受感染的“供体”细胞作为载体在T细胞间传播。一旦发现未感染的靶细胞，供体细胞就可以定向释放其病毒载量到靶细胞上。为了复制这两种传播方式，研究小组感染了病毒目标细胞使用无细胞的HIV和先前感染的供体细胞。它们使用缺乏天然标记物HLA-A2的供体细胞，通常用于将人体器官供体与接受者匹配。靶细胞确实具有标记，这有助于科学家们跟踪哪些细胞是捐赠者，其是目标。靶细胞在不存在或抗逆转录病毒药物存在下感染。
研究人员发现的是，虽然抗逆转录病毒药物导致通过无细胞传递感染的新感染细胞的数量急剧下降，但细胞对细胞感染的T细胞的新感染细胞数量的减少得多适度，即使他们有大剂量的药物抛出它们。
“我们看到，随着细胞对细胞感染，您将患有更多感染单一细胞的病毒充满了调查，”巴尔的摩的实验室的博士后学者和潜在研究的博士学位学者解释道。“当发生这种情况时，至少单一病毒过去的可能性越过药物的可能性要大得多。”
这可以解释为什么，而抗逆转录病毒药物的工作量非常好，它们不会完全消除感染。这些药物是概率的自然，这意味着他们不会杀死100％的病毒。因此，随着透射病毒的数量越大，药物至少一个病毒和感染另一个电池的病毒的可能性变得更大。“你只需要一个病毒来感染细胞并保持循环，形成感染的储层，”Sigal说。
为什么无法消除艾滋病毒的另一种可能性是它进入延迟。潜伏的储库将包括含有其DNA中的艾滋病毒病毒的细胞，但目前没有任何病毒，因此不受药物的影响。sigal表示，这两种类型都有可能水库存在并相互互动。
他说:“确定细胞间的复制是否导致了宿主是很重要的，特别是在寻找治疗方法方面。”“你不能像对待潜在的水库一样对待它。”从理论上讲，可以通过激活潜伏的病毒将其从细胞中清除，同时用多种药物治疗患者，使释放出来的病毒不能进入新的细胞，从而根除潜伏的病毒。尽管有药物，但如果病毒无论如何都能进入新的细胞，这就不起作用了。
“对我们来说，下一步是通过观察如何在更生理的层面上观察这个过程艾滋病病毒Sigal说，在淋巴结如淋巴结诸如淋巴结的淋巴结，如淋巴结。“。该团队将通过与UCLA研究中心合作，提供了细胞来自匿名健康志愿者的病毒感染。这两个小组将共同努力，以增加额外研究的复杂性，以便更深入地了解储层。他说:“我们真的在寻找治愈方法，但要想找到治愈方法，你首先必须完全了解这种疾病。”
用户评论