研究人员分离出新的有效且广泛有效的抗HIV抗体

斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)、生物技术公司Theraclone Sciences和实验室公司Monogram Biosciences Inc.的一组研究人员在最新一期的《艾滋病疫苗倡议》(International AIDS Vaccine Initiative, IAVI)上发表了一份报告自然分离能够中和艾滋病毒的艾滋病毒的广谱变异的17种新型抗体，导致助剂。

新抗体， 大蛋白质分子与病原体结合并标记其毁灭，从血清在继续全球搜索中收集的样品，用于由IAVI发射的宽度中和抗体（BNAB）。他们应该向研究人员提供一套新的目标，用于设计疫苗候选者，这些候选人可以引发类似抗体，以保护人们免受收缩艾滋病毒。一些bnabs被阻止艾滋病毒感染如前发现的BNAB，细胞高达10至100倍。

“大多数抗病毒疫苗依靠刺激抗体反应来有效工作，”丹尼斯·伯顿(Dennis Burton)说，他是加州拉霍亚斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)的免疫学和微生物学教授，也是IAVI中和抗体中心的主任。伯顿教授是这项研究的资深作者之一。也是马萨诸塞州剑桥市拉贡研究所(Ragon Institute)的成员。“由于艾滋病毒显著的可变性，一个有效的艾滋病毒疫苗可能会引起广泛的中和抗体。这就是为什么我们预计这些新抗体将被证明是艾滋病疫苗研究领域的宝贵资产。”

只有少数艾滋病毒阳性的人在感染几年后开始生产BNABs。动物研究表明，如果通过预防疫苗引发它们，这种抗体可以阻断HIV感染。研究人员奖品BNABS因为它们的结构和生化分析可以揭示如何实现预防疫苗。具体而言，科学家期望他们可以使用关于BNABS如何与HIV结合的信息来构建免疫原 - 疫苗的活性成分 - 引发类似抗体的疫苗。BNABS物质的效力是因为高效抗体可以在相对较低的水平下赋予这种保护。

“解决中和抗体问题可能是该领域目前面临的最大挑战，”IAVI的首席科学官Wayne Koff说。“国际艾滋病疫苗倡议多年前就得出结论，解密储存在bNAbs中的信息对于实现我们的使命——确保设计和开发广泛有效的艾滋病疫苗——至关重要。这就是为什么我们支持世界各地的一些实验室根据我们从这些抗体中学到的知识设计新的候选疫苗。毫无疑问，这些新的bNAbs将为我们自己的免疫原设计做出巨大贡献，我们希望，也为其他致力于艾滋病疫苗的研究人员做出巨大贡献。”

在这方面，新的BNAB是令人鼓舞的。其中许多迄今为止在艾滋病毒表面上染成未知的分子结构或表位。这意味着它们可以显着扩大目标选项研究人员在设计疫苗中以引发类似的抗体。

如何发现抗体

目前描述的17个新的BNAB自然从4名hiv阳性个体中分离出的报告。这项由国际艾滋病疫苗倡议赞助的工作规模空前，其突出之处在于它强调识别能够中和主要在发展中国家传播的艾滋病毒亚型的抗体。该研究团队在2009年分离出了三种有效的bNAbs，其中两种PG9和PG16，并发表在《科学》杂志上。随后，美国国立卫生研究院疫苗研究中心(Vaccine Research Center of the National Institutes of Health)的研究人员从这些样本中分离出了另一种bNAb，他们还用一种完全不同的方法从不同的血液样本中发现了一套bNAb。

先前和目前的研究都使用了Theraclone Science的高灵敏度I-STAR™技术来分离抗体。新的bNAbs，如PG9和PG16，是从单个抗体产生的B细胞培养中拯救出来的，用于抗体的发现和开发。Theraclone Sciences执行主席兼临时首席执行官Steven Gillis表示:“我们很高兴I-STAR为识别bNAbs提供了必要的支持，这将有助于发展艾滋病疫苗发展。在这个项目中，以及在我们自己的传染病和癌症项目中，I-STAR平台继续展示了分离具有独特特性的罕见抗体的强大能力。Theraclone重视这些合作机会，I-STAR可用于帮助改善危重疾病的治疗。”

Monogram Biosciences也参与了PG9和PG16的发现，他们进行了中和分析，这对分离新的bNAbs至关重要。就中和的艾滋病毒变异数和中和的效力而言，分离出来的血清样本是国际艾滋病疫苗倡议及其合作伙伴收集的所有此类样本中排名前1%的。

“Monogram已经发展了一个高度熟练的科学团队，能够承担各种生物医学挑战，”Chris Petropoulos说，实验室公司的美国控股，研究和发展，Monogram生物科学。“他们的专业知识和创新对这些新抗体的发现是无价的。这项研究表明，研究和卫生保健界的不同部门在支持全球卫生倡议方面可以发挥重要作用。”

对新抗体的分析也提出了未来疫苗应该制定的疫苗，以最大限度地提高其有效性。在他们的分析的基础上，报告的作者得出结论艾滋病疫苗候选人寻求有效控制抗体反应的药物应该尝试诱导某些bNAbs组合，如果它们要真正提供全面的预防艾滋病毒的保护。

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