潜在的眼部肿瘤治疗新方法被发现

包括几个Carnegie科学家在内的团队的新研究表明，特定的小部分RNA可以在称为视网膜母细胞瘤的恶性儿童眼肿瘤的生长中发挥关键作用。肿瘤与蛋白质的突变相关，称为RB，或视网膜母细胞瘤蛋白质。功能障碍RB也涉及其他类型的癌症，包括肺，脑，乳腺和骨骼。他们的工作，这将是8月15日问题的封面故事基因与发展，可以导致新的治疗靶标，治疗这种稀有形式的癌症和潜在的其他癌症。

microRNA是一种短，单链的遗传物质，它与较长的信使RNA束缚 - 这是传送者，它将遗传密码从细胞核中的DNA带到细胞的核糖体中，其中它被翻译成蛋白质。这种结合活性允许microrna沉默选择的表达基因以目标方式。MicroRNA的异常版本涉及若干类型的癌症的生长。

卡内基的Karina Conkrite、Maggie Sundby和David MacPherson以及其他机构的作者共同撰写的这篇论文关注的是一组被称为miR-17~92的microRNAs。最近的研究表明，这一簇的异常版本与防止癌前细胞死亡和允许它们增殖成肿瘤有关。先前的研究表明，miR-17~92可以通过降低一种名为PTEN的肿瘤抑制蛋白的水平参与淋巴瘤和白血病细胞的生存。

该团队的新研究表明，MIR-17〜92也可以参与视网膜母细胞瘤，尽管它不能通过PTEN蛋白行动，因为它在其他类型的癌症中表现。相反，miR-17〜92的作用是帮助缺乏肿瘤抑制Rb蛋白的细胞增殖。

首先，研究小组证实miR-17~92在所有检测的人类视网膜母细胞瘤和一些小鼠视网膜母细胞瘤中表达量高于正常水平。作者通过工程小鼠在其视网膜中表达高水平的miR-17~92。当与Rb家族成员失活结合时，miR-17~92的表达导致了极其快速和侵袭性的视网膜母细胞瘤。然后他们发现，miR-17~92的这种丰度可以抑制一种名为p21Cip1的增殖抑制剂，该抑制剂被认为可以补偿Rb的损失。

MacPherson说:“这些发现表明，miR-17~92克服了细胞对rb损失的补偿，这在其他类型的癌症中可能是类似的。”“这个microRNA簇可能代表了治疗Rb缺乏引起的肿瘤的一个新的治疗靶点。”

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