科学家发现遗传因素与心跳的缺陷

斯顿研究院的科学家发现了基因调控如何使心跳不同步,为数百万人提供新的希望遭受致命的心脏病。

在本周发表的一篇论文被网上的早期版本美国国家科学院院刊》上,格拉德斯通侦探Benoit g . Bruneau博士宣布分子的身份监管机构使用电脉冲每个心跳同步。

异常的心跳同步,称为心脏心律失常,是引起死亡的570万美国人罹患心脏衰竭一个条件,心脏不能泵出足够的血液来满足身体的需要。每年至少有300000人死于心脏衰竭仅在美国。

“这是更好的理解的重要进展心脏心律失常结合心力衰竭时,这可能是致命的,”迪帕克斯利瓦斯塔瓦说,医学博士,他指导心血管研究格莱斯顿。“这是第一个发表研究基因调节器坐标的时机电脉冲,心跳正常。”

在很多动物,包括人类,电脉冲必须迅速传播,以协调的方式沿着专用网络心肌细胞为了有效地对心脏泵血身体的其他部位。

基因的监管机构,称为Irx3,这些冲动的坐标。当Bruneau博士和他的团队关闭Irx3基因在小鼠体内,心脏跳动的同步。电冲动(通常遵循一个快速路径整个heart-diffused缓慢,难以达到预期的目的地。小鼠心律失常开发室失去能力的心跳。

Bruneau博士也是一个儿科教授加州大学旧金山分校的研究与两个加拿大实验室合作ob体育开户网址进行的。格莱斯顿,隶属于加州大学旧金山分校,是主要的和独立的生物医学研究的组织,专注于心血管疾病、神经退行性疾病和病毒感染。

“这些发现有潜在影响的人类心脏疾病的预防和治疗,一旦我们更好地理解Irx3的作用在人类的心,“Bruneau博士说。”的重要途径探索与心律失常可能人类是否有Irx3基因的突变。

“现在我们知道Irx3的重要性,“Bruneau博士补充说,“我们需要深入,看它是否可以使用药物治疗的目标的任何电脉冲通路Irx3调节药物治疗。”