第二代药物洗脱支架血栓形成率低于裸金属支架

第二代药物洗脱支架XIENT v在具有ST升高的初级PCI的患者中表现良好，并且根据检查结果（评估尖锐的致尖 - V支架的评估）具有比裸金属支架更好的安全性曲线心肌梗死）试验。

这项研究是一个随机对照试验通过“全型”设计，以评估STEMI的复杂设置中的思态V支架，并提供可能适用于真实的数据世界人口。

Sabate博士表示，在STEMI的设置中，在随机对照试验中评估了第一代药水支架（DES），其总结果总体效果。然而，他补充说，由于他们选择的包含/排除标准，这些试验中的大多数试验缺乏“良好的恒定性”。此外，在这一高风险组中，新一代DES存在安全性和有效数据耐心STEMI。该试验的所有参与者设计适用广泛的纳入和很少的排除标准，“这可能会导致目标人群的更有代表性的样本”。

这项研究是一项由研究者发起的、多中心、跨国试验，涉及1498名STEMI患者，他们被随机分配到Xience V支架(依维莫司洗脱)或钴铬裸金属支架。主要终点为全因死亡和复发的复合终点心肌梗塞在一年的随访中再次进行血管重建。主要终点的单个成分和支架血栓形成是主要的次要终点。试验中纳入的患者占招募期间在中心就诊的所有STEMI患者的70%，反映了设计的“真实世界”性质。

在巴黎的热线会议上提出的结果包括98%的患者一年的随访数据。就主要终点而言，Xience-V支架的受益趋势并不显著，因为在随访期间，与裸支架相比，新的血运重建率更低金属支架。

在安全性方面，与裸金属支架相比，随着良性V支架，一年后随访的明确和明确/可能的支架血栓形成的速率显着降低，占裸金属支架，占0.5％（明确）和0.9％（明确或可能的）与裸体金属支架（P = 0.01）一年的贤士诉v和1.9％和2.6％。

“这是我们从一项关于新一代药物洗脱支架在STEMI高危环境中的表现的随机试验中获得的第一个‘真实’结果，”Sabate博士说，“我认为我们可以放心任何关于支架血栓的担忧。”

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