团队对最常见的膀胱癌进行基因排序

本周在网上发表的一篇文章中自然遗传学美国科罗拉多大学癌症中心(University of Colorado Cancer Center)的一个团队与中国和丹麦的多所大学合作，首次对膀胱移行细胞癌(最常见的膀胱癌)进行了基因测序。

认识到这一点基因突变这是膀胱癌症细胞与健康的邻居不同，可能允许癌症和新疗法的早期遗传筛查细胞这些突变。此外，该团队发现的突变与最近在许多其他癌症中发现的突变相似，这意味着癌症的一般成因可能有一个共同的特点。具体来说，在有尿路上皮的97个病人中有59%癌，团队发现了突变基因负责染色质重塑- 在细胞分裂期间包装DNA的方法，易于复制。

“发现UTX基因和七种类似的染色质重塑基因的突变是膀胱癌遗传检测和治疗的主要步骤，”科罗拉多癌症中心大学和作者作者兼论书．在大规模中，该研究还提供了尿路上膀胱癌的遗传基础的首次概述，并意味着染色质重塑在其原因中。

染色质描述了细胞核的遗传内容，包括细胞的DNA和塑造其在细胞内排列的蛋白质。在细胞生命的大部分时间里，这些蛋白质松散地排列DNA，使其内部部分易于获取和使用。在细胞分裂的准备过程中，这些细胞染色质中的蛋白质将DNA压缩成一个紧密的包裹，以便有效复制。这种挤压被称为“染色质重塑”。细胞如何重塑以及复制在很大程度上依赖于相关的染色质重塑基因——这项研究发现，在许多膀胱癌患者中，这些基因都发生了突变。

“当我们谈论癌症的”原因“时，健康细胞与癌症的出现之间有一个黑匣子，”Theodorescu说。“通过探索在这个盒子里面进行的遗传变化，我们可以看看导致癌症的事件链的链接，并希望有针对治疗的特定联系。”

本研究表明，在膀胱癌的发生发展过程中，染色质重塑是一个重要的环节。

西奥多雷斯库说:“我们目前正在对白种人进行类似的测序，以确定白种人的突变是否与这项研究中亚洲人的突变相似。”

确认后，任务将是双重的：为这些突变设计可能允许容易，早期，准确诊断的遗传测试膀胱癌，以及开发识别这些突变并杀死捕获它们的癌细胞的疗法。

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