基因疗法在小型试验中降低了HIV水平

本欧宝娱乐地址周末，在伊利诺斯州芝加哥举行的抗菌药物和化疗科学间会议上，来自东海岸和西海岸两个不同研究小组的研究人员报告了正在进行的用于治疗艾滋病毒的基因疗法研究的令人鼓舞的结果。

在去年，艾滋病毒患者蒂莫西·棕色似乎在收到a后从他的艾滋病毒治愈输血来自一名携带突变受体CCR5的病人T细胞这一艾滋病毒用途。这些新研究基于这种情况和受体CCR5。

两项研究包括共15名艾滋病毒感染患者。研究人员从血液中取出了T细胞艾滋病毒患者并用加利福尼亚州Sangamo Biosciences设计的酶改性它们。该酶禁用CCR5受体。然后将患者注入10亿种改性细胞。

研究中的患者最初是在研究开始时服用抗逆转录病毒治疗。在四周内，六名参与者停止服用药物12周。在此期间，三名患者的患者减少了病毒载荷其中一个病人的病毒载量下降到无法检测的水平。然而，这个病人在一开始就有优势。说到基因，每个人都有两个副本，一个来自母亲，一个来自父亲。这个病人已经有了一个带有自然突变的复制体。据估计，多达5%到10%的艾滋病患者已经拥有这种受体的遗传形式。

据估计，全世界有3300万人被诊断为艾滋病毒感染者，这项研究的希望是为艾滋病创造一种他们所说的“功能性治愈”，减少抗逆转录病毒疗法的需求。需要更多的研究来确定基因修饰的水平，以提供完全减少艾滋病毒载量。目标是患者仍然携带病毒，但不再需要药物来控制和预防疾病。

---

---

©2011 physorg.com.