研究人员发现可能键可预防卵巢癌中的化疗抵抗力

对于卵巢癌及其医生患者，对化疗的抗性是一个严重的问题。然而，Moffitt癌症中心的研究人员已经确定了一种分子途径，可在化疗抗性的演变中发挥关键作用。他们希望发现该发现可能导致对卵巢癌患者量身定制的疗法;逆转化疗抗性，从而改善疾病的生存。

“很少有临床或生物事件会影响患者的生存卵巢癌超过他们的肿瘤对化疗的方式，“博士兰开斯特，博士，博士，博士学位，高级作者近期发表在杂志中的化疗抵抗临床癌症研究（17:00，2011）。“我们鉴定了一种称为”BCL2拮抗剂的细胞死亡，“或坏的途径，并确定了不良途径的活性可能对存活率的影响比体积更多残留疾病初级手术后。“

根据兰开斯特和同事的说法，发现的坏打开了使用该途径作为生物标志物的门，以识别出最高风险的卵巢癌的患者，这些癌症是遗传编程为耐化疗;使医生能够识别可能受益于抑制不良途径的药物的患者，使得化学抗性逆转。

“增加肿瘤对化疗的敏感性的疗法提供了改善患者生存的潜力，”妇女肿瘤科主席和妇女肿瘤科主席兰开斯特在Moffitt的主任。

通过治疗卵巢癌细胞在试管（体外）中，用化疗药物和观察遗传途径研究人员们发现了最活跃的途径。为了进一步分析不良途径和不良蛋白质水平的活动，研究人员检查了近300例卵巢癌患者的肿瘤标本和基因组信息。开发了47个基因不良途径，并发现与生存有关。随后对卵巢癌细胞的体外测试表明，可能有可能抑制不良途径和对化疗的抗抗性。

“有趣的是，在他们的手术结束时留下了许多癌症的患者，但其肿瘤具有低水平的PBAD蛋白，比手术后留下的患者更好，但患有高水平的PBAD蛋白质，”兰开斯特。“虽然我们的数据突出显示了这种新识别的途径的重要性，但并非所有细胞系样品都显示出化疗抗性和途径不良之间的关联。可能有许多其他途径和过程有助于化疗抵抗。”

研究人员得出结论，虽然需要更多的研究，但基于不良的途径生物标志物可以通过将妇女在高风险和低风险群体的遗传剖面中为不良途径和蛋白质的遗传剖面来打开卵巢癌的个性化治疗。根据其不良途径的状态，可以为每位患者选择治疗。

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