第一位美国病人在马里兰大学接受经过特殊处理的捐赠肺

马里兰州大学医学中心的外科医生在移植前将第一个在美国治疗的肺部移植，并进行了实验修复过程。该程序是五中心国家临床研究试验的一部分，以评估修复前，移植前的肺部，否则可能因器官捐赠而被传递的肺部。本研究的结果如果成功，可以显着扩大等待移植患者可用于患者的可移植肺的数量。

目前，只有15-20％供体肺无法移植;大多数人不符合移植标准。该研究集中于使用一种称为STEEN溶液的液体的外部灌注技术。

超过1,700人在肺移植等候名单据器官共享联合网络(United Network for Organ Sharing)的数据，美国有近30个器官共享中心。

“我们对这种体外灌注技术的前景感到兴奋移植候选人who often spend years waiting for lungs to become available," says the principal investigator, Bartley P. Griffith, M.D., professor of surgery at the University of Maryland School of Medicine and chief of cardiothoracic surgery at the University of Maryland Medical Center. "This research is part of our ongoing goal to develop innovative procedures and rapidly improve our patients' quality of life."

本临床试验中的肺部使用当前供体进行恢复肺检索技术。一旦被带到研究移植中心，这些肺就会被移植小组重新评估。然后在三到四个小时的STEEN溶液体外灌注期间对肺进行生理评估。在此期间，移植小组评估肺内的异常情况、氧合水平和肺的整体健康状况。在移植过程的最后，移植团队要确定肺部是否达到了移植所需的高标准。

“我们的目标是不断推进科学和医学，以便更好地为我们的病人服务，”E. Albert Reece说，他是医学博士、博士、工商管理硕士，马里兰大学医学事务副校长和马里兰大学医学院院长。临床试验，例如这种体外肺灌注，是帮助我们将实验室发现应用到患者床边护理的一个重要工具。”

“从美国以外的其他网站的研究表明，使用该前体内技术移植后的结果至少与未被要求灌注的肺部一样好，”格里菲斯说。“这些调查结果以及从我们自己的中心内部的专业知识，给予我对未来使用这一前进的灌注技术的信心，作为可能增加我们的可移植肺池游泳池并减少移植候选人的长度等待时间。”

STEEN SolutionTM是Xvivo Perfusion的产品，Xvivo Perfusion是瑞典哥德堡Vitrolife集团的一部分。

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