科学家识别肿瘤中血管生长异常的关键分子

通过来自佛罗里达大学，哈佛大学，耶鲁大学，耶鲁大学，耶鲁大学，耶鲁大学和儿童医院的科学家团队进行了新的血管生长和血管发育（血管生成）（血管生成）洛杉矶。

研究团队在最近的问题上发表了他们调查的结果国家科学院的诉讼程序。

“血管开发是一个根本的生物过程这两种副和抗血管生成机制紧密控制，“Edward Seto，Ph.D.是Moffitt分子肿瘤部的研究和教授和董事长主席。”生理学血管生成仅在特定设置下发生成年人。过量的血管生成有助于各种疾病，包括癌症。在癌症中，血管内皮生长因子（VEGF）通常超出。“

该研究的目标是确定血管生成如何受到积极和负面生物活性的调节。

“了解直接血管增长的生物学原则很重要临床意义因为癌症高度血管化，“赛人队结束了。

这意味着寻求更好地了解染色质绝缘体结合因子CTCF与其如何调节VEGF表达的关系。

“在血管开发的核心是VEGF，精确剂量是常规血管生长的重要刺激器，”Seto说明。“然而，VEGF - 可能是正常和病态的最重要的刺激者血管生长- 受到许多因素的管制。“

根据Seto的说法，该研究表明CTCF可以阻止VEGF被激活。因此，靶向CTCF可以是微调VEGF和控制血管生成的有效方法。操纵CTCF的可能性打开一个窗户来调节VEGF，随后，可以治理血管生成和癌症的可能性。

“这项工作的真正意义在佛罗里达大学和哈佛大学完成的实验中，我们的同事使用小鼠模型来证明CTCF的耗尽在动物中产生过量的血管生成，”Seto说明。“就像在巨大的拼图中找到一个小关键件一样，它真的很令人兴奋。”

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